Simptomi cistične fibroze kod djece, dijagnoza i liječenje različitih oblika bolesti

U osamdesetima, znanstvenici u sedmom humanom kromosomu pronašli su gen cistokrvne transmembranskog regulatora (CFTR). Promjena nasljednih svojstava CFTR gena dovodi do bolesti nazvanu cističnu fibrozu.

Trenutno se istražuje oko 2000 varijacija mutacije CFTR gena. Prema statističkim proračunima, osobe s cističnom fibrozom žive u prosjeku do 25 godina. Danas se aktiviraju državni programi za proučavanje i liječenje ove bolesti.

Cistična fibroza je česta nasljedna bolest koja je trenutno neizlječiva

Što je cistična fibroza, koji su uzroci njegove pojave?

Cistična fibroza u djece - genetska bolest povezana s patološkim promjenama u svojstvima gena koji su uključeni u transport elektrolita kroz staničnu membranu u kanalićima egzokrinih žlijezda. Kao rezultat toga, mutacije pojavljuju funkcionalne poremećaje sintetiziranog proteina izlučuje od strane tih tijela, tako tajnih (sluz, znoja, suza) postaje toliko gusta da nije u stanju emitirati preko kanala. Zagušenja i stagnacija sekreta u žlijezdama uzrokuje razvoj upale i infekcije.

Cistična fibroza karakterizira prostranost - patološki proces utječe na sve žlijezde: oboje stvaraju muku, a ne obavljaju tu funkciju. Potonji počinju oslobađati više klornih i natrijevih iona.

Jedini razlog bolesti može biti nasljedstvo. Prijenos cistične fibroze javlja se u slučajevima kada su oba roditelja nositelji CFTR-a.

Važno je napomenuti da roditelji ne moraju nužno patiti od ove bolesti, dovoljno je biti nositelji abnormalnog gena. U takvim slučajevima, vjerojatnost da je dijete rođeno bolesnom je 25%, bez obzira na broj trudnoća. Ako je nositelj mutantnog gena samo majka ili otac, dijete će sigurno biti zdravo, ali u 50% slučajeva postaje nositelj bolesti.

U kojoj dobi možete dijagnosticirati bolest?

Proces razvijanja bolesti započinje uterom, stoga je moguće u prvom tromjesečju trudnoće dijagnosticirati cističnu fibrozu pomoću DNA analize. Nakon rođenja djeteta, dijagnoza se vrši prema simptomatologiji plućnog ili crijevnog oblika patologije i nasljednog faktora, kao i na temelju rezultata laboratorijskih istraživanja. Otkrivanje bolesti u ranoj fazi omogućuje pravovremeno započinjanje terapije održavanja, što omogućuje značajno poboljšanje kvalitete života djeteta i produženje životnih godina.

Glavne metode laboratorijske dijagnostike uključuju:

  • test krvi za tripsin;
  • analiza na razini klora i natrija u znoju djeteta (za novorođene bebe preko 7 dana);
  • analiza stolice (coprogram).

Obrasci i simptomi bolesti

Cistična fibroza ima nekoliko oblika ovisno o lokaciji mutantnog gena. Međutim, ova klasifikacija je prilično uvjetovana, jer s aktivnim razvojem bolesti, kršenja se istodobno promatraju u nekoliko organa ili sustava. Cistična fibroza obično se dijagnosticira u djetetu do dvije godine života. Jedna od prepoznatljivih obilježja je visoka koncentracija klora i natrija u znoja. Rana manifestacija simptoma ukazuje na ozbiljnost tijeka bolesti i utječe na prognozu u budućnosti.

Konvencionalno, cistična fibroza može se podijeliti u sljedeće oblike:

  • plućno-simptomatsko, slično bronhitisu;
  • crijeva - popraćeno nadimanjem, teškom nadutosti i specifičnim mirisom stolice;
  • iscrpljen;
  • meconija opstrukcija;
  • mješoviti - najčešći (80% slučajeva), kombinira manifestacije plućnog i intestinalnog oblika;
  • atipični - upalni proces utječe na pojedine egzokrine žlijezde.

Plućni oblik

Plućni oblik bolesti se manifestira u ranoj dobi i utječe na oba pluća. Uz blagi tijek bolesti, simptomi su slični bronhitisu. Rijetko se pojavljuju egzacerbacije i praktički ne utječu na kvalitetu života. U razdoblju ozbiljnog tijeka opaženi su simptomi koji su karakteristični za upalu pluća. Dijete je stalno mučilo napadima kašlja s odstranjivanjem gustog isušenog sputuma. Slično je kao kašalj s kašljašem, bilateralni akutni opstruktivni bronhitis ili upala pluća.

Kad se promatra liječnici promatrati kruta disanje mokro ili suho, a ponekad i teško disanje. žlijezde dišnog sustava proizvesti velike količine guste sluzi koja klompe mali bronhija i bronhiola. To doprinosi brzom razvoju kronične upale i sluzi stagnacije, što je rezultiralo povećanjem bronhija žlijezda i bronhokonstrikcij, što dovodi do pojave bronchiectasis.

Glavni simptomi plućnog oblika bolesti su:

  • slabost i umor;
  • slaba dobitak težine;
  • redoviti ARVI;
  • prekomjerne blijede kože (s plavkastom bojom).

S dugoročnog tijeka bolesti u djece se često javljaju nosni bolest, koja obično imaju kronični (sinusitis, upala krajnika, adenoida, itd). Slučajevima kada cistične fibroze infekcije komplicira vezanjem, npr Haemophilus influenzae i Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus. Infekcija dovodi do razvoja gnojni upale i dalje jača bronhije opstrukcije.

Progresivna bolest dovodi do povećanja respiratorne neuspjeh i nepovratne promjene u kardiovaskularnom sustavu, i kao rezultat - i do zatajenja srca. Deformacija prstiju - oni su poput bataka (vidi sliku).. Nailovi su nerazrijeđeni, stratificirani, a na njima pojavljuju se bijele pruge.

Intestinalni oblik

Pankreasa počinje probavljavati vlastita tkiva. Kao rezultat ovih procesa, dijete razvija ciste i fibrozne promjene u prvoj godini života. Proces obrade masti, proteina, aminokiselina je poremećen, što pridonosi njihovoj razgradnji, a posljedično i stvaranje toksičnih proizvoda razgradnje.

Simptomatska bolest često počinje očitovati umjetnim hranjenjem ili tijekom uvođenja komplementarne hrane. Dijete s dobrim apetitom izvana može biti vrlo tanko, jer je aktivnost crijevnih i pankreatskih enzima u bolesti vrlo niska. Odgoda probave aktivira procese fermentacije, tako da djeca često imaju nadutost i povećanu proizvodnju plina.

Oštećene i žlijezde slinovnice - slina postaje debela koja komplicira žvakanje hrane. Ove povrede su razlog kašnjenja u razvoju djeteta.

Cistična fibroza

Najčešći simptomi uključuju:

  • akutni nedostatak raznih vitamina i minerala;
  • nadutost, nadutost, komplicirani probavni poremećaji;
  • bol u trbuhu različitih etiologija;
  • sušenje u ustima;
  • voluminozne i česte stolice;
  • konstipacija, koja je popraćena gubitkom crijeva;
  • Neelastična, flacidna koža, smanjeni ton mišića;
  • povećanje jetre.

Složeni oblik cistične fibroze može dovesti do sljedećih bolesti:

  • encefalopatija;
  • želučano krvarenje;
  • ascites;
  • fibroza, ciroza jetre, neonatalna žutica;
  • portalna hipertenzija;
  • dijabetes melitus.

Mješoviti obrazac

Mješoviti oblik bolesti karakterizira manifestaciju simptoma i plućne i intestinalne cistične fibroze. Novorođenče u prvim tjednima života zabrinuto je zbog dugotrajnog bronhitisa i upale pluća, koje prati snažan kašalj. Iz probavnog trakta postoji akutni intestinalni sindrom i kršenje probave. Djecak pati od bolnog oticanja trbuha i uljne tekuće stolice zelenkaste boje. Liječnici primjećuju oticanje djeteta, loše dobitak u težini, a ponekad i kašnjenje u tjelesnom razvoju.

Međutim, valja napomenuti da je klinička slika cistične fibroze individualna pa simptomatologija može biti različita. Osim toga, mlađi dijete tijekom manifestacije cistične fibroze (trenutak kada bolest prelazi izbrisani ili asimptomatski tijek), to mu je negativno prognozu. Dakle, ozbiljnost tijeka bolesti karakterizira stupanj poraza bronhopulmonalnog sustava, koji se može podijeliti u 4 stupnja:

  • U prvoj fazi su zabilježene funkcionalne promjene u bronhija, uz suhi kašalj bez ispljuvka. Nakon tjelesnog napora, postoji slaba ili umjerena kratkoća daha. Trajanje prve faze nije više od 10 godina.
  • Drugi stupanj karakterizira razvoj kroničnog bronhitisa. Kašalj postaje vlažan, debeli lišak. Prilikom slušanja teško je disanje s mokrim šlagama. Kod opterećenja, dispneja se može pogoršati. U ovoj fazi, postoji deformacija terminalnih falange prstiju. Trajanje druge faze, u pravilu, je 2-15 godina.
Dijete s cističnom fibrozom kao medicinsku rehabilitaciju dnevno udahnjuje 2-3 puta dnevno za život
  • Tijekom trećeg stadija dolazi do progresije bronhopulmonalne bolesti, a nastaju brojne komplikacije. Početi razvijati ciste i bronhiectasiju, u plućima stvorene zone pneumoskleroze s difuznom pneumofibroza. Pacijenti dijagnosticiraju respiratorni neuspjeh. Trajanje treće faze je 3-5 godina.
  • Četvrta faza započinje kada pacijent razvije akutni oblik respiratornog i srčanog udara. Četvrta faza traje samo nekoliko mjeseci i završava smrtnim ishodom.

Dijagnostičke metode

Primarna dijagnoza se provodi u fazi razvoja embrija - u prvih 9-12 tjedana trudnoće. Kao materijal za dijagnozu perinatalne DNA koristi se krv iz pupkovine. Genetski pregled obično usmjerava genetičar ako su roditelji izloženi riziku za ovu bolest.

Klinički znakovi koji služe kao izgovor za dodjelu laboratorijskih testova:

  • tešku obiteljsku anamnezu (potvrđena cistična fibroza kod rođaka, smrt djeteta);
  • rani početak bolesti;
  • stalno napredujući tečaj;
  • značajna oštećenja dišnih i probavnih sustava;
  • neplodnost kod odraslih.

Kod tipičnih kliničkih znakova liječnik propisuje laboratorijske dijagnostičke metode:

  • biokemijski krvni test, čiji je cilj odrediti razinu natrija, klora, bilirubina ili enzima;
  • screening za prisutnost imunoreaktivnog tripsina u krvi (samo za bebe do 1 mjesec, obično učinjeno u rodilištu tijekom prvih dana života), materijal za analizu je preuzet iz djetetove pete;
  • proučavanje sastava znoja kako bi se utvrdila količina elektrolita u njemu kod djece starijih od 7 dana (s bolešću, koncentracija natrija i klora je veća od normalne);
  • koprogram (analiza stolice);
  • sputuma analiza za prisutnost bakterija u njoj;
  • studija analize DNA je moguća i prije rođenja djeteta;
  • prsnog rendgenskog zračenja.
Neonatalni screening (detalji u članku: vrijeme neonatalnog pregleda novorođenčadi)

Značajke liječenja djece s cističnom fibrozom

U teškim bolestima liječenje se provodi u bolnici. Glavni cilj terapije je spriječiti komplikacije i maksimalno ublažiti stanje djeteta jer se u medicinskoj praksi ne može potpuno izliječiti. Postupci liječenja trebaju biti trajni i sveobuhvatni.

Za učinkovitost terapije, vrlo je važno u pravom trenutku blokirati početak procesa infekcije u dišnim putevima. Ako infekcija nije bila spriječena, tada se tijekom cijelog mjeseca provodi antibakterijski tretman. Tijekom razdoblja pogoršanja bolesti elektroforeza (magnezij) i UHF terapija su naširoko korišteni.

Sljedeći je zadatak vratiti funkciju čišćenja i prohodnosti bronha. Tek nakon toga idite na prilagodbu proizvodnje enzima. Pripreme koje pogađaju gušteraču (Creon, Panzinroma, Festal itd.) Zauzimaju cijeli život.

U medicini postoje primjeri radikalne terapije - transplantacije organa. Djeca s kompliciranim oblikom cistične fibroze mogu preživjeti zbog takve operacije i živjeti još mnogo godina. Nažalost, transplantacija organa izvodi se samo u inozemstvu - u posebnim klinikama takvih europskih zemalja kao što su SAD, Njemačka, Kanada itd.

Djeca s patološkim bolestima trebaju dobro jesti i voditi aktivan način života

Bolest ne zahtijeva samo terapijske mjere, već i prilagodbe svakodnevnom režimu. Djeca i odrasli se potiču na sportske aktivnosti - to može biti badminton, odbojka, skijanje, jahanje, biciklizam. To je osobito korisno za jogu i plivanje. U isto vrijeme, kontraindicirani su boks, dizanje utega, hokej, nogomet, ronjenje za osobe s cističnom fibrozom.

Što ovisi prognoza?

Za osobe s cističnom fibrozom, prognoza je nepovoljna, jer je bolest dovoljno ozbiljna i ne reagira na liječenje. Sve ovisi o razvoju komplikacija i vremenu nastanka simptoma bolesti - ako se pojave u bebi, prognoza je mnogo gora nego za dijete koje je dijagnosticirano u starijoj dobi.

Značajnu ulogu ima ozbiljnost bronhopulmonarnog sindroma. Spajanje infekcije uzrokovano Pseudomonas aeruginosa značajno pogoršava prognozu. Očekivano trajanje života pacijenata u velikoj mjeri utječe dijagnostika u ranoj fazi i pravodobne terapijske mjere.

Prije otprilike 50 godina, smrtnost među najmanjim bolesnicima s cističnom fibrozom bila je više od 70%. Tijekom posljednjih nekoliko desetljeća, očekivano trajanje života pacijenata s ovom bolešću povećano je, a smrtnost je smanjena na 36%.

To je zbog materijalne baze - u mnogim zemljama pacijenti dobivaju punu financijsku podršku i lijekove tijekom cijelog života. Rusija, s druge strane, ne može osigurati sve pacijente s cističnom fibrozom potrebnom količinom lijekova, samo mali dio djece prima besplatnu medicinsku njegu i potrebne lijekove.

Kad se potvrdi dijagnoza "cistične fibroze", dijete se mora staviti na evidenciju u ambulanti. Stalno praćenje omogućit će praćenje pacijentove dobrobiti i učinkovitosti terapije, kao i pružanje psihološke podrške djetetu i njegovim rodbini. Pacijenti s normalnim tjelesnim razvojem s aktivnom terapijom mogu očekivati ​​porast očekivanog trajanja života.

Je li moguće spriječiti bolest?

Budući da je bolest genetska i neizlječiva, jedini način da se spriječi je pažljivo planiranje trudnoće. Bračni parovi koji su nositelji cistične fibroze moraju nužno tražiti savjet od genetičara. Žene koje imaju slučajeve bolesti u rodu, s neplaniranom trudnoćom trebaju napraviti testnu DNA. Genetska istraživanja dostupna su gotovo svim roditeljima, tako da liječnici često preporučuju da se to učini pri planiranju trudnoće kako bi se izbjeglo rođenje bolesnog djeteta.

Život djece s cističnom fibrozom. Savjeti i praktične preporuke dječjeg gastroenterologa

Cistična fibroza kod djece je kronična, progresivna i često smrtonosna genetska (nasljedna) bolest. Cistična fibroza prvenstveno utječe na respiratorni i probavni sustav. Također znojne žlijezde i reproduktivni sustav pate.

Genetički uzroci

Cistična fibroza kod djece uzrokovana je neispravnim genom koji kontrolira apsorpciju soli u tijelu. Kada bolest ulazi u stanice tijela prima previše soli i nema dovoljno vode.

To pretvara tekućine, koje obično "podmazuju" naše organe, u gustu ljepljivu sluz. Ova sluz blokira dišne ​​putove u plućima i začepljuje lumene probavnih žlijezda.

Glavni faktor rizika za cističnu fibrozu je obiteljska povijest bolesti, osobito ako je jedan od roditelja nosač. Genet koji uzrokuje cističku fibrozu je recesivan.

To znači da djeci, kako bi imali ovu bolest, moraju naslijediti dvije kopije gena, jednu od mame i tate. Kada dijete nasljeđuje samo jednu kopiju, ne razvija cističnu fibrozu. No, ovo dijete će i dalje biti nosilac i može proći gena svojim potomstvom.

Roditelji koji nose gen cistične fibroze često su zdravi i nemaju simptome bolesti, ali će geni prenijeti svojoj djeci.

simptomi

Simptomi cistične fibroze su mnogobrojni i mogu se s vremenom mijenjati. Obično simptomi kod djece pojavljuju se prvi put u vrlo ranoj dobi, ali ponekad se same nalaze i malo kasnije.

Iako ova bolest uzrokuje niz ozbiljnih zdravstvenih problema, uglavnom oštećuje pluća i probavni sustav. Zbog toga se izlučuje plućni i intestinalni oblik bolesti.

Suvremene dijagnostičke metode mogu otkriti cističnu fibrozu kod novorođenčadi uz pomoć posebnih testova prije nego se pojave simptomi.

  1. 15-20% novorođenčadi s cističnom fibrozom ima opstrukciju meconija pri rođenju. To znači da je njihovo tanko crijevo začepljeno mekonijem, prvorođenom stolicom. Uobičajeno, mekonij odlazi bez ikakvih problema. No, kod djece s cističnom fibrozom, tako je gusta i debela da crijeva jednostavno ne mogu izvaditi. Kao rezultat toga, petlje crijeva su zakrivljene ili se ne razvijaju ispravno. Meconium također može začepiti debelog crijeva, au ovoj situaciji dijete neće imati dan odmaka od dva ili tri godine nakon rođenja.
  2. Roditelji mogu sami primijetiti neke znakove cistične fibroze u novorođenčadi. Na primjer, kada mama i tata poljube bebu, primjećuju da njegova koža ima slani okus.
  3. Dijete ne dobiva dovoljno tjelesne težine.
  4. Žutica može biti još jedan rani znak cistična fibroza, ali ovaj simptom nije pouzdana, jer mnogo djece to stanje nastaje odmah nakon rođenja i obično nestaje nakon nekoliko dana, sami ili s fototerapija. Vjerojatnije je da je žutica u ovom slučaju povezana s genetskim čimbenicima, a ne s cističnom fibrozom. Screening omogućuje liječnicima da izvrsnu dijagnozu.
  5. Sticky mucus, koji se proizvodi u ovoj bolesti, može uzrokovati ozbiljne oštećenja pluća. Dojenčad s cističnom fibrozom često ima infekcije prsnog koša, jer ta gusta tekućina tvori plodno tlo za razvoj bakterija. Svako dijete s ovom bolešću pati od niza ozbiljnih kašlja i bronhijalnih infekcija. Izražena uznemirenost i nedostatak daha su dodatni problemi s kojima djeca pate.

Iako ti zdravstveni problemi nisu jedinstveni za djecu s cističnom fibrozom i mogu se liječiti antibioticima, dugoročne posljedice su ozbiljne. Na kraju, cistična fibroza može uzrokovati takvu štetu djetetovim plućima da ne mogu ispravno raditi.

  • Neke djece s cističnom fibrozom razvijaju polipa u nosnim prolazima. Bebe mogu imati ozbiljne akutne ili kronične sinusitisa.
  • Probavni sustav je još jedno područje gdje cistična fibroza postaje glavni uzrok ozljede. Baš kao što ljepljiva sluz blokira pluća, također uzrokuje usporedive probleme u različitim dijelovima gastrointestinalnog sustava. To sprečava neometano prolazak hrane kroz crijeva i sposobnost sustava da probavlja hranjive tvari. Kao posljedica toga, roditelji mogu primijetiti da njihovo dijete ne dobiva na težini i ne raste normalno. Stolica dijete s lošim mirisima i čini sjajnu zbog loše probave zhirov.Deti (obično više od četiri godine) ponekad pate od upijanje. Kada se to dogodi, jedan dio crijeva ugrađuje se u drugu. Intestina je teleskopski presavijena u sebe, poput televizijske antene.
  • I gušterača pati. Često razvija upalu. Ovo stanje je poznato kao pankreatitis.
  • Česti kašalj ili teške šećerne stolice ponekad uzrokuju rektalni režim. To znači da dio rektuma izlazi ili izlazi iz anusa. Oko 20% djece s cističnom fibrozom doživljava ovo stanje. U nekim slučajevima, prolaps rektuma je prvi primjetan znak cistične fibroze.
  • Dakle, ako dijete ima cističnu fibrozu, može imati sljedeće simptome i simptome, koji mogu biti blage ili teške:

    • kašalj ili hripanje;
    • prisutnost velike količine sluzi u plućima;
    • česte infekcije pluća, kao što je upala pluća i bronhitis;
    • nedosljedno disanje;
    • Slana koža;
    • spor rast, čak i uz dobar apetit;
    • meconija opstrukcija u novorođenčadi;
    • česte stolice koje su labave, velike ili debele;
    • bol u trbuhu ili oteklina.

    dijagnostika

    Kada se simptomi počnu pojavljivati, cistična fibroza u većini slučajeva nije prva dijagnoza liječnika. Postoje mnogi simptomi cistične fibroze, a ne svako dijete ima sve simptome.

    Drugi faktor je da se bolest može razlikovati od blage do teške kod različite djece. Mijenja se i dob u kojem se pojavljuju simptomi. Kod nekih ljudi, cistična fibroza je dijagnosticirana u ranom djetinjstvu, dok je kod drugih dijagnoza nastala u kasnijoj dobi. Ako je tijek bolesti umjeren, dijete možda neće imati problema dok ne dođe do adolescencije ili čak u odrasloj dobi.

    Genetsko ispitivanje

    Prolazeći genetske testove tijekom trudnoće, roditelji sada mogu otkriti mogu li njihova buduća djeca imati cističku fibrozu. Ali čak i kada genetski testovi potvrde prisutnost cistične fibroze, još uvijek nema predviđanja da li su simptomi bolesti u određenom djetetu ozbiljni ili nisu izraženi.

    Genetsko testiranje može se obaviti nakon rođenja djeteta. Budući da je cistična fibroza nasljedna bolest, liječnik može ponuditi testiranje braće i sestara, čak i ako nemaju simptome. Treba također testirati druge članove obitelji, osobito rođake.

    Dijete se obično testira na cističnu fibrozu ako se rodi s meconijevom opstrukcijom crijeva.

    Ispitivanje uzorka

    Nakon rođenja, standardni dijagnostički test za cističnu fibrozu je test znojenja. Ovo je točna, sigurna i bezbolna metoda dijagnoze. Studija koristi malu električnu struju koja stimulira znoj žlijezde pilokarpinskim pripravkom. To potiče proizvodnju znoja. U roku od 30 do 60 minuta znoja se skuplja na filter papiru ili gaze i provjerava razinu klorida.

    Dijete bi trebalo imati rezultat klorida znoja više od 60 na dva odvojena uzorka za dijagnosticiranje cistične fibroze. Normalne vrijednosti znojenja za bebe niže su.

    Određivanje tripsinogena

    Uzorak ne mora biti informativan za novorođenčad, jer ne proizvodi dovoljno znoja. U tom slučaju može se upotrijebiti i druga vrsta ispitivanja, kao što je određivanje imunoreaktivnog tripsinogena. U ovom testu, analizirana je krv koja se uzima 2 do 3 dana nakon rođenja za određeni protein nazvan tripszinogen. Pozitivne rezultate treba potvrditi padom znojenja i drugim studijama. Pored toga, mali postotak djece s cističnom fibrozom ima normalnu razinu klorida znoja. Oni mogu biti dijagnosticirani samo kemijskim testovima za prisutnost mutiranog gena.

    Ostale vrste ispitivanja

    Neki od drugih testova koji mogu pomoći u dijagnozi cistične fibroze su rendgenska prsa, testovi funkcije pluća i sputum analiza. Oni pokazuju koliko dobro pluća, gušterača i jetra rade. To pomaže odrediti opseg i težinu cistične fibroze čim se dijagnosticira.

    Ovi testovi uključuju:

    • X-zrake na prsima;
    • krvne testove za procjenu količine hranjivih tvari koje ulaze u tijelo;
    • bakterijske studije koje potvrđuju rast Pseudomonas aeruginosa i Staphylococcus aureus ili druge hemofilne bakterije u plućima. Ove bakterije su raširene u cističnoj fibrozi, ali ne mogu utjecati na zdrave ljude;
    • plućne funkcionalne testove za mjerenje učinka cistične fibroze na disanje.

    Plućne funkcionalne pretrage provode se kada dijete postane dovoljno staro da surađuje u procesu testiranja;

  • analiza stolice. Pomoći će identificirati gastrointestinalne anomalije koje su karakteristične za cističku fibrozu.
  • Liječenje cistične fibroze kod djece

    1. Budući da je cistična fibroza genetska bolest, jedini način da se spriječi ili izliječi je upotreba u ranoj dobi postignuća genetskog inženjerstva. Idealno, genska terapija može vratiti ili zamijeniti neispravni gen. U ovoj fazi razvoja znanosti ova metoda ostaje nestvarna.
    2. Druga mogućnost liječenja je dati djetetu cističnu fibrozu aktivan oblik proteinskog proizvoda koji nije dovoljno u tijelu ili ne. Nažalost, to je također nedostupno.

    Dakle, za sada nije poznata ni genska terapija niti bilo koji drugi radikalni tretman za cističnu fibrozu, iako se trenutno istražuju pristupi koji se temelje na lijekovima.

    U međuvremenu, najbolja stvar koja se može učiniti liječnika - jest ublažiti simptome cistične fibroze ili usporiti napredovanje bolesti, poboljšati kvalitetu života djeteta. To se postiže antibiotskom terapijom u kombinaciji s postupcima uklanjanja debelih sluzi iz pluća.

    Terapija je prilagođena potrebama svakog djeteta. Za djecu koja imaju vrlo naprednu bolest, transplantacija pluća može biti alternativa.

    Liječenje plućnih bolesti

    Najvažnije liječenje cistične fibroze je borba s nedostatkom daha, što uzrokuje česte plućne infekcije. Fizioterapija, tjelesne vježbe i lijekovi koriste se za smanjenje sluznice opstrukcije dišnih puteva pluća.

    • bronhijalna (posturalna) drenaža. To se provodi postavljanjem pacijenta u položaj koji dozvoljava muku da napusti pluća, tj. Razina ramena je ispod razine struka. Tijekom postupka, prsa ili leđa su šamarali i vibrirali da aktiviraju sluz i pomognu joj da pobjegne od dišnih puteva. Taj se postupak ponavlja na različitim dijelovima prsnog koša kako bi se smanjila količina sluzi u različitim područjima svakog pluća. Ovaj postupak treba obavljati svaki dan. I vrlo je važno trenirati ovaj prijem članova obitelji;
    • tjelovježba pomaže uklanjanju sluzi i stimulira kašalj kako bi se uklonila pluća. To također može poboljšati cjelokupno fizičko stanje djeteta;
    • Od lijekova koriste se aerosolni lijekovi koji olakšavaju disanje.

    Ovi lijekovi uključuju:

    • bronhodilatatori koji šire dišne ​​putove;
    • mucolytics koji razrjeđuju sluz;
    • lijekovi protiv edema koji smanjuju edem u respiratornom traktu;
    • antibiotici za kontrolu plućnih infekcija. Mogu se davati oralno, u obliku aerosola ili injektirati u venu.

    Liječenje probavnih problema

    Problemi probave u cističnoj fibrozi su manje ozbiljni i lakše kontrolirati nego plućni.

    Često imenovati uravnoteženu, visoko kalorijsku prehranu s niskim udjelom masti i visokim sadržajem proteina i enzimima gušterače koji pomažu probavu.

    Dodatci vitamina A, D, E i K su označeni za dobru prehranu. Enema i mucolitični agensi se koriste za liječenje intestinalnih prepreka.

    Briga za dojenčad s cističnom fibrozom

    Kad kažeš da je dijete cistične fibroze, potrebno je poduzeti dodatne korake kako bi bili sigurni da je novorođenče dobiva potrebne hranjive tvari i da su dišni putevi čisti i zdravi.

    hranjenje

    Kako bi pomogli pravilnoj probavi, trebat ćete dati djetetu enzimske dodatke propisane od strane liječnika na početku svakog hranjenja.

    Znakovi da dijete može zahtijevati enzime ili prilagodbu doze enzima uključuju:

    • nemogućnost povećanja težine unatoč jakom apetitu;
    • česta, masna, bezmirisna stolica;
    • nadutost ili plin.

    Djeca s cističnom fibrozom trebaju više kalorija nego druga djeca u svojoj dobnoj skupini. Broj dodatnih kalorija koje su im potrebne varira ovisno o funkciji pluća u svakoj dojenčadi, razini tjelesne aktivnosti i ozbiljnosti bolesti.

    Cistična fibroza također uništava normalnu funkciju stanica koje čine znojne žlijezde kože. Kao rezultat toga, bebe gube velike količine soli kad se znoj, što dovodi do visokog rizika od dehidracije. Svaki dodatan unos soli treba dozirati sukladno preporukama stručnjaka.

    Obuka i razvoj

    Možete očekivati ​​da će se dijete razvijati u skladu s normom. Kada dijete odlazi u vrtić ili školu, može dobiti individualni obrazovni plan sukladno Zakonu o obrazovanju osoba s invaliditetom.

    Pojedinačni plan osigurava da dijete može nastaviti školovanje ako bolestan ili odlazi u bolnicu, a uključuje i potrebne mjere za posjetu obrazovnoj instituciji (na primjer, dodatno vrijeme za snack).

    Mnogo djece s cističnom fibrozom nastavljaju uživati ​​u djetinjstvu i odrastati, što dovodi do punog života. Kada dijete odrasta, možda mu treba mnogo medicinskih postupaka i s vremena na vrijeme odlazi u bolnicu.

    Prije svega, djeca s cističnom fibrozom i njihove obitelji trebaju zadržati pozitivan stav. Znanstvenici i dalje značajno napreduju u razumijevanju genetskih i fizioloških poremećaja u cističnoj fibrozi, u razvoju novih pristupa liječenju, kao što je genska terapija. Mogućnost daljnjeg poboljšanja skrbi za pacijente s cističnom fibrozom, pa čak i za otvaranje liječenja je!

    Cistična fibroza kod djece

    Cistična fibroza (cistična fibroza) je genetska naslijeđena bolest, koja uglavnom utječe na pluća i probavni trakt.

    Uzrok bolesti je kršenje nastanka sluznica iz svih unutarnjih organa - pluća, crijeva, itd.

    Što je cistična fibroza?

    Glavni uzrok bolesti je poremećaj od epitelnih stanica koje oblažu znojnice, sluznice i pluća, jetra, gušterača, gastrointestinalnog trakta i urogenitalnog sustava.

    Nasljeđivanje oštećenog gena dovodi do činjenice da epitelne stanice proizvode defektni proteinski regulator transmembranske provodljivosti. Zbog neispravnosti ovog proteina epitelne stanice ne mogu regulirati transport iona klora kroz membranu. Kršio je esencijalnu ravnotežu soli i vode unutar i izvan ćelije, potrebne za proizvodnju tekućine (tajna epitelnih stanica - sluz) unutar pluća, gušterače i ekskretornih kanala drugih organa. Muž postaje debeli, viskozan, nesposoban za napredak.

    Obično, sluz na unutarnjoj površini dišnog trakta pomaže u borbi protiv patogena, uklanjajući ih iz pluća. Gusta sluz u cističnoj fibrozi, naprotiv, zadržava se zajedno s prisutnim mikroorganizmima, a pluća se brzo zaraze.

    Viskozna sluz blokira ekskretorne kanale gušterače kroz koje enzimi ulaze u crijeva, što je iznimno potrebno za probavljanje hrane. U ovom slučaju, mnogi nutrijenti, osobito masti, ne apsorbiraju se u crijeva i ne ulaze u tijelo.

    Zato djeca s cističnom fibrozom imaju vrlo slabo povećanu težinu unatoč punoj prehrani i dobrom apetitu.

    Manifestacije cistične fibroze

    Rana dijagnoza cistične fibroze je moguća. Međutim, oko 15% slučajeva se još uvijek nalazi u adolescenciji ili starijoj.

    Simptomi cistične fibroze kod dojenčadi

    • Opstrukcija mehonije crijeva. Meekonija - izvorna izmet mraka, gotovo crna, boja, uvjeti iz dijelova amnionske tekućine koji su bili probavljeni tijekom intrauterinog razvoja. Normalno, stolica novorođenčeta pojavljuje se 1-2 dana života. U cističnoj fibrozi, meconium postaje preglasan i viskozan da prođe kroz crijeva i na kraju potpuno blokira svoj lumen. Usprkos redovitim obrocima, u prvih dana života novorođenčad nema stolice, a dijete je nemirno, natečeno, napeto i bolno kada se dotakne.
    • Loša dobitak težine s dovoljnom količinom prehrane. Ovaj simptom se najčešće pojavljuje u novorođenčadi. Guste sluzi blokovi kanalićima gušterače, sprečavanje digestivne enzime u crijevima i dobiti koji su uključeni u razgradnju hranjivih tvari, osobito masti i proteina. Vitalne hranjive tvari ne apsorbiraju se u crijevu, ne ulaze u tijelo, čime se usporava rast i dobivanje na težini. Povećani rizik od nedostatka vitamina topivih u mastima u tijelu (K, D, A, E).
    • "Slanoj koži". Patološke promjene u epitelu znojnih žlijezda dovode do njihovog neispravnog rada i oslobađanja izmijenjenog, slanog znojenja. Ljubljenje djece, roditelji osjećaju neuobičajenu "slanost" kože.

    Uključenost dišnog sustava se događa gotovo uvijek i glavni je problem bolesnika s cističnom fibrozom.

    Glavni simptomi respiratornog sustava

    • Ponavljajuće infekcije, često ponavljajuća upala pluća. Slime koji stagnira u bronhopulmarnom sustavu je povoljno okruženje za razvoj patogena. Djeca često pate od bronhitisa, upale pluća, osjećaju stalnu slabost.
    • Česti paroksizmalni kašalj bez sputuma, širenje bronha s akumulacijom zaraženih sadržaja (bronhiectasis) u njima.
    • Osjećaj mučnine, nedostatka zraka, periodičkog bronhospazma.

    Do određene mjere, ti simptomi su prisutni u 95% pacijenata i značajno pogoršavaju kvalitetu života, zahtijevaju stalnu antibiotsku terapiju za egzacerbacije bronhitisa i upale pluća.

    Simptomi iz probavnog trakta

    • Suha usta, nedostatak ili vrlo malu količinu sline. Razlog je uključivanje žlijezda slinovnica u proces i smanjenje lučenja sline. Sluznica usne šupljine postaje suha, lako traumatizirana, često ispucana i krvari.
    • Česta produljena konstipacija uzrokovana poremećajem kretanja hrane kroz crijeva zbog nedostatka lučenja, vlaženja crijevne stijenke.
    • Velika količina neprobavljenih masti u crijevnim sadržajima dovodi do povećane proizvodnje plina, nadutosti. Naslonjač je pjenast, s impregnacijama masnoća i neugodnim mirisom.
    • Osjećaj mučnine, gubitak apetita.
    • Povreda apsorpcija cijepanje proteina i masti, trajno nedostatak hranjivih tvari u kraju dovodi do pothranjenosti, niske povećanje mase, a time i odgoditi psihomotorni i fizički razvoj djeteta.
    na sadržaj ↑

    Dijagnoza cistične fibroze

    Postoji genetske analize DNA, kada se oštećeni gen oslobodi iz uzorka krvi, odgovoran za pojavu oštećenog odašiljač-regulatora transmembranske provodljivosti.

    To dopušta 100% za dijagnosticiranje cistične fibroze.

    Međutim, postoje jednostavnije neizravne metode dijagnoze:

    • Određivanje količine imunoreaktivnog tripsina je metoda dijagnostike skeniranja kojoj su svi novorođenčadi izloženi u prvim danima života u mnogim zemljama. Metoda ima dobru pouzdanost, s pozitivnim rezultatom potrebno je ponoviti test 3-4 tjedna života.
    • Ispitivanje znojem s pilokarpinom. Pilokarpin - tvar koja povećava znojenje, ubrizgava se u kožu ionoforezom. Zatim se iscrpljeni znoj sakupi i analizira. Velika količina klorida u izlučivanju znojnih žlijezda gotovo je sigurno da ukazuje na cističnu fibrozu.
    • Dodatne dijagnostičke metode koje određuju stupanj uključenosti tijela: rentgen, sputum i njegov urod, određivanje hranjivih (nutritivnih) status, izmet analiza, coprogram, spirography (procjena rezervi dišnog sustava).
    na sadržaj ↑

    Liječenje i pravi način života u cističnoj fibrozi

    Rana dijagnoza, sukladnost sa svim preporukama, pravilna prehrana i skrb ključ su za dobru kvalitetu života za dijete.

    Značajke prehrane

    • Dijeta bi trebala biti bogata proteinima i visokim kalorijama, jer će većina hranjivih tvari biti izgubljena. Djeca s cističnom fibrozom, kako bi ispunila sve svoje potrebe, trebate jesti gotovo dvostruko više.
    • Prijem vitaminskih i mineralnih kompleksa. Budite sigurni da koristite vitamine koji su topljivi u masti (A, E, D, K), jer njihova apsorpcija u crijevu zajedno s mastima se ne pojavljuje. Nedostatak vitamina K dovodi do slabe zgrušavanja krvi, vitamina D - za omekšavanje kostiju i patologiju koštanog sustava u cjelini.
    • Trajni unos enzimskih pripravaka. Nedostatak enzima gušterače mora biti bar djelomično nadopunjen. Stoga, prije svakog obroka za normalnu probavu, potrebno je uzimati pankreatske pripravke enzima gušterače.
    na sadržaj ↑

    Suzbijanje plućnih problema

    • Primanje antibiotika u borbi protiv bakterija koje uzrokuju bolesti. Može biti kao tablete, ili intramuskularne ili intravenozne injekcije. Zbog stalne stagnacije i infekcije sputuma, antibiotska terapija u bolesnika s cističnom fibrozom česta je, ponekad gotovo konstantna. Ovisi o stanju pluća i tijeku procesa infekcije.
    • Upotreba inhalacijskih sredstava za bronhodilatiranje važna je za učestale napade disneole i bronhijalne opstrukcije (preklapanje lumena bronha).
    • Izvan znakova izraženog zaraznog procesa, liječnici preporučuju cijepljenje protiv gripe. Usred epidemije, cjepivo će pomoći u zaštiti od akutnih respiratornih infekcija.
    na sadržaj ↑

    Ostale mjere skrbi i preporuke

    • Redovito mokro čišćenje u stanu, kako bi se smanjila izloženost djeteta na prašine, prljavštine, kućanskih kemikalija, dima, vatre, dima cigareta i drugih respiratornih iritansa čimbenici.
    • Puno piće. Posebno je ova preporuka važna za malu djecu, kao i za proljev, u vrućem vremenu ili tijekom prekomjerne tjelesne aktivnosti.
    • Umjerena tjelesna aktivnost, plivanje, lagano trčanje na otvorenom, bilo kakve restauratorske mjere.
    • Pročišćavanje bronha i pluća od viskoznog iskašlja uz pomoć udarnih udaraca i posturalnih drenažnih metoda. Liječnik bi trebao objasniti tehniku ​​obavljanja ovih jednostavnih manipulacija. Bit metode je postaviti dijete tako da je glava kraja nešto niža, te provoditi dosljedno kucanje prstiju svih zona preko pluća. Ispljuvak nakon takvih vježbi odlazi mnogo bolje.

    Ako je vaše dijete pronašlo mukovisitsidoz, očaj nije potreban. U svijetu postoji veliki broj ljudi s istim problemom, oni su ujedinjeni u internetskim zajednicama, dijele korisne informacije i podržavaju jedni druge.

    A ako slijedite sve medicinske preporuke, pravu prehranu i zdrav stil života, dijete će vas usrećiti i odrasti da bude punopravna osoba.

    Simptomi i liječenje cistične fibroze kod djece

    U novorođenčadi i dojenčadi često se bilježe različite nasljedne bolesti. Tijek nekih od njih je vrlo teško i opasno za razvoj dugoročnih posljedica. Cistična fibroza također pripada takvim patologijama.

    Što je to?

    Kongenitalna patologija, koja uzrokuje kongenitalne poremećaje u radu različitih skupina endokrinih žlijezda, naziva se cistična fibroza. Ako je prevedeno s latinskog, ime bolesti će biti prevedeno doslovno kao "Gusti sloj". Ovo je vrlo opsežan opis prirode ove kongenitalne patologije. Sve žlijezde koje su odgovorne u tijelu za stvaranje sekrecije (sluz), nedovoljno učinkovito djeluju.

    Ova je značajka zbog prisustva ustrajnog anatomskog defekta u tijelu, koji je nastao u fazi rađanja malog života u uteri. Bolest ima jasnu nasljednu tendenciju. U obiteljima gdje se rađaju djeca s cističnom fibrozom, nasljednost se očituje prilično vedrom.

    Bolest se razvija prilično teško. Ispuhivanje bolesti zahtijeva obvezno liječenje u bolnici uz uvođenje različitih lijekova. Prvi nepovoljni znakovi bolesti u nekim slučajevima pojavljuju se već u malom dojenčadi do godinu dana. Oni nametnu značajan utisak na duhovnu bebu, što značajno ometa njihovu cjelokupnu dobrobit.

    Poremećaji u ovoj bolesti nastaju na genetskoj razini. Ove se promjene prenose s generacije na generaciju. Najčešće, ovi poremećaji povezani su s prisutnošću posebnih mutacija koje su se dogodile u genetskom aparatu. Kao rezultat toga, rad svih endokrinih žlijezda je poremećen. Oni počinju proizvoditi prilično viskoznu tajnu koja stagnira u lumenu organa i uzrokuje brojne nepravilnosti u svom radu.

    Važno je napomenuti da je debela sluz izvrstan hranjivi medij za razvoj različitih mikroorganizama, uključujući patogene. Ova značajka izaziva povećanu osjetljivost na bakterijske ili virusne infekcije kod bolesnih beba. Smanjenje imuniteta doprinosi samo brzom širenju patogena u cijelom tijelu za kratko vrijeme.

    Znanstvenici napominju da ako oba roditelja imaju gene ove bolesti, patologija se može razviti kod bebe s vjerojatnosti od 25%. U ovom slučaju, dijete ne može uvijek pasti. On može biti nosilac i ne zna uopće o tome što oštećeni gen pati. U budućnosti ga može proslijediti svojoj djeci i unucima. Ponekad se bolest razvija u jednoj generaciji.

    Prisutnost atipičnog gena može se odrediti samo provođenjem dijagnostičkih testova. Nemoguće je otkriti cističnu fibrozu u nosaču pomoću vanjskih znakova.

    Postoje podaci da na svijetu ima više od deset milijuna ljudi koji imaju gene cistične fibroze. Čak niti ne sumnjaju u prisutnost ove bolesti.

    Uzroci izgleda

    Genetske kvarove dovode do razvoja bolesti. Oni pridonose kršenju odljeva tajne od organa koji ga proizvode. Stupanj težine bolesti može biti različit. U većini djece bolest se javlja u prilično teškom obliku. Odsutnost liječenja može dovesti do životno ugroženih stanja i uzrokovati životne opasne posljedice.

    U nekim slučajevima prvi se nuspojavi bolesti mogu primijetiti već u bebi. Obično se pojavljuju u prvih nekoliko mjeseci nakon rođenja djeteta.

    Dugotrajni tijek bolesti dovodi do značajnog kašnjenja u fizičkom i mentalnom razvoju djeteta iz dobnih standardnih pokazatelja.

    Zanimljivo je da su u Europi i Americi službeno prijavljeni slučajevi bolesti veći. To se može objasniti raspoloživosti najboljih dijagnostičkih testova i aparata koji omogućuje prepoznavanje bolesti na najranijim znakovima. U Rusiji, tijekom posljednjih nekoliko godina, dijagnoza ove patologije postala je mnogo bolja. Međutim, u nekim dijelovima zemlje bolest se još uvijek dijagnosticira vrlo kasno.

    Klinički oblici

    S obzirom na prevladavajuću lokalizaciju promjena, liječnici prepoznaju nekoliko varijanti bolesti. Mogu se pojaviti u djece na različite načine i popraćeni pojavom specifičnih kliničkih simptoma. Njihova ozbiljnost ovisi o početnom stanju djeteta i prisutnosti pratećih kroničnih bolesti unutarnjih organa.

    Postoji nekoliko kliničkih varijanti bolesti:

    • Plućni oblik. Nepovoljni simptomi bolesti počinju se pojavljivati ​​u prvim mjesecima nakon rođenja djeteta. Ova patologija prati poremećaj u funkcioniranju dišnih, probavnih i reproduktivnih sustava. Plućna varijanta bolesti se pojavljuje kod približno jednog od pet beba koje pate od cistične fibroze. Cijeli niz dijagnostičkih postupaka koristi se za dijagnosticiranje bolesti, uključujući rendgensku rendgenu i laboratorijske testove.
    • Intestinalni oblik. To se događa vrlo rijetko u dječjoj praksi. Prema statistikama, ne zabilježi se više od 5% svih slučajeva. Ovaj oblik bolesti popraćen je pojavljivanjem karakterističnih simptoma povezanih s oslabljenom probavom kod malodobnih osoba. Obično se otkriva kod dojenčadi kada uvode dodatne mamce u prehranu.
    • Mješoviti obrazac. Najčešća opcija u praksi djece. Uz to je i kombinirani poraz gotovo svih žlijezda unutarnjeg izlučivanja. To izaziva pojavljivanje brojnih nepovoljnih simptoma bolesti. Liječenje exacerbations se provodi u bolnici pomoću specijaliziranih skupih lijekova.

    Neki stručnjaci također identificiraju nekoliko oblika genetske bolesti. To uključuje sljedeće opcije:

    • atipičan;
    • iscrpljen;
    • jetre;
    • elektrolita;
    • s opstrukcijom mekonija.

    U 80% slučajeva bilježi se mješoviti oblik bolesti. To je najteže u svim dobnim skupinama. Kako bi se uklonili štetni simptomi bolesti, pravovremena dijagnoza i stvaranje pravilnih taktika liječenja su vrlo važni. Liječenje exacerbations u ovom slučaju je bolnički zadatak. Sve bebe, koje imaju genetsku predispoziciju za razvoj ove bolesti, nužno moraju primijetiti liječnik. Različiti klinički oblici bolesti uzrokuju brojne štetne simptome.

    Najčešće, prvi znakovi mogu se vidjeti u bebi u prvim mjesecima nakon rođenja. Nakon njihovog otkrivanja, roditelji trebaju odmah pokazati dijete liječniku. Liječnik će moći utvrditi ispravnu dijagnozu i predložiti odgovarajući terapijski režim.

    simptomatologija

    Kliničke manifestacije mogu biti jako različite. Mnogi od njih pojavljuju se u vrlo ranoj dobi. Međutim, neki se simptomi razvijaju postupno. Tijek bolesti obično napreduje. U nekim slučajevima bolest je opterećena dodatkom komplikacija.

    Među najkarakterističnijim simptomima bolesti su sljedeće:

    • Razvoj meconijeve opstrukcije. Pojavljuje se u oko 20-25% slučajeva. U tom slučaju, tankog crijeva je začepljen mekomonijem. U zdravom djetetu, nakon rođenja meconija (prva stolica nakon rođenja) izlazi sama. U djece s cističnom fibrozom to se ne događa.
    • Izgled "slanog" okusa kože. Obično ovaj simptom otkrivaju roditelji novorođenčadi kada poljube dijete. Slomljeni rad žlijezda dovodi do promjene kemijskog sastava tajnih tijela. Oni povećavaju količinu iona natrijevog klorida, što pridonosi izgledu specifičnog okusa.
    • Zakašnjenje u tjelesnom razvoju. Često se razvija kod djece s dugotrajnom bolešću. Obično bolesna djeca teško dobivaju težinu. Važno je napomenuti da je apetit posve očuvan ili neznatno smanjen. Neprestana odstupanja od dobnih indeksa norme često prate cističnu fibrozu.
    • Pojava žutice. Obično je ovaj simptom karakterističan za mnoge novorođenčadi. Međutim, oni prolaze sami i ne zahtijevaju imenovanje specijaliziranog tretmana. Kod djece koja pate od cistične fibroze, žutica može biti otporna. Kako bi se uklonili ovaj uvjet, potrebna je kompleksna obrada.
    • Prekomjerna ljepljivost i viskoznost svih bioloških tajni, sekretornih žlijezda. Prisutnost takve sluzi u plućima izaziva pojavu stalnog produktivnog kašlja. Kada je sekundarna bakterijska infekcija povezana s bebom, može doći do bakterijskog bronhitisa ili upale pluća. Liječenje takvih stanja obično se produljuje s imenovanjem velikih doza antibiotika.
    • Poremećaj nosnog disanja. Ljepljiva tajna doprinosi razvoju djetetovog kroničnog rinitisa - čestog hladnoće. Najčešće se ovaj simptom manifestira kod djece s mješovitim oblikom cistične fibroze. Upotreba u ovom slučaju običnih vazokonstriktivnih kapi za nos ne donosi izražen pozitivan učinak.
    • Poremećena probava. Obično se manifestira sindromom boli u trbušnoj šupljini i kršenju stolice. U crijevima bebe koje pate od cistične fibroze, razni "prokleti" mikrobi lako se podmiruju. Njihov brzi razvoj dovodi do razvoja trajnih patoloških poremećaja. Vrlo često se manifestira kao zatvor ili proljev.
    • Bolest nakon uzimanja masne i pržene hrane na području lijevog hipohondrija. Ovaj simptom proizlazi iz razvoja kroničnog pankreatitisa, koji se javlja s intestinalnim i miješanim oblicima cistične fibroze.
    • Dispepsi i razvoj respiratornog zatajenja. Dugi i teški tijek bolesti može dovesti do pojave simptoma zatajenja dišnog sustava kod djeteta. Ova značajka je iznimno nepovoljna. Za normalizaciju često je potrebno hospitaliziranje bebe u bolnici.
    • Promjena ponašanja djeteta. Takva ozbiljna bolest sigurno uzrokuje neke poremećaje u mentalnom razvoju djeteta. Obično djeca koja pate od cistične fibroze su lošija u učenju i slabo apsorbiraju tijek školskog kurikuluma. Pogoršanje bolesti uzrokuje značajno pogoršanje dobrobiti djeteta. Postaje nervozan, suzivan, odbija kontakt.
    • Neki bljedilo kože. Pažljivi roditelji primijetit će da koža bebe koja pati od cistične fibroze postaje blijeda. Neke bebe pokazuju znakove pretjerane suhoće kože. Oni su lako izloženi bilo kakvom traumatskom učinku i često se mogu suzbiti.
    • Rast polipa u nosu. Često se javlja kao daleka posljedica bolesti. Zapisano je uglavnom tijekom adolescencije. Brzo rastući polipi u nosnim prolazima mogu značajno otežati nazalno disanje, što također pridonosi pogoršanju dobrobiti djeteta.
    • Prekomjerna suhoća u usnoj šupljini. Poremećaji u radu žlijezda dovode do činjenice da je proces formiranja sline uglavnom uznemiren. To pridonosi pojavljivanju poteškoća u bebi s gutanjem hrane, osobito teško. Ovo stanje uzrokuje smanjenje apetita i tjelesne težine.

    dijagnostika

    Odrediti prisutnost pozitivnih znakova bolesti može biti već na 8-12 tjedan intrauterine razvoj bebe. Također možete sumnjati u bolest probirom.

    Da bi se ustanovila dijagnoza, provodi se poseban DNK pregled, koji omogućava bebi da ima mutantni gen cistične fibroze.

    U složenim dijagnostičkim slučajevima potrebna je reanaliza. To je nužno radi utvrđivanja točne dijagnoze. Osim laboratorijskih testova, liječnici proučavaju karakteristike obiteljske povijesti. Oni provode genetsko ispitivanje roditelja bolesnog djeteta, a također utvrđuju vjerojatnost njihova rađanja bolesne djece u budućnosti.

    Nekoliko testova koristi se za prenatalnu dijagnozu:

    • Kvantitativno određivanje razine tripsina u suhoj krvi. Koristi se kao jedan od dijagnostičkih testova cistične fibroze.
    • Provođenje testa znojenja. Da biste to učinili, odredite količinu natrija i klorida iona u loncu. U tu svrhu, bebu prethodi elektroforeza s uvođenjem pilokarpina. Ova kemikalija može aktivirati rad znojnih žlijezda. Test se može izvesti za sve bebe starije od tjedan dana od trenutka rođenja.
    • Izvođenje programa. Omogućuje uspostavljanje prisutnosti funkcionalnih poremećaja probave. Veliki broj neprobavljenih sastojaka hrane sa značajnim sadržajem masti i mišićnih vlakana ukazuje na moguću prisutnost cistične fibroze kod djeteta. Ovaj laboratorijski test nije specifičan i ima pomoćnu vrijednost.
    • Provođenje sveobuhvatnog pregleda prsnog koša. To uključuje: radiografiju, spirometriju i fizičku auskultaciju. U prisutnosti mokrog kašlja provodi se i bakteriološko ispitivanje sputuma. Takav kompleks dijagnostike pomaže u isključivanju bolesti bronhopulmonalnog sustava sličnog cističnoj fibrozi.

    liječenje

    Nažalost, cistična fibroza ne može se izliječiti. Ako dijete ima kliničke znakove bolesti, tada možete samo smanjiti njihov stupanj ozbiljnosti. Terapija u ovom slučaju nije usmjerena na uklanjanje uzroka bolesti, budući da je to nemoguće, ali da se smanji štetne manifestacije.

    Prehrana ima vrlo važnu ulogu u liječenju ove opasne bolesti. Trebao bi biti prilično kaloričan. Obično ukupni sadržaj kalorija u terapijskoj prehrani za djecu oboljele od cistične fibroze premašuje uobičajenu za 10-15%.

    Naglasak u prehrani je na uključivanju proteinskih proizvoda. Mogu biti različitih izvora.

    Unos kvalitetnih bjelančevina u dnevnoj prehrani bolesnog djeteta vrlo je važan. Za izgradnju vlastitih stanica tijela potrebne su različite molekule proteina. U djetinjstvu je potrebno, jer osigurava rast i razvoj bebe. U piramidu hrane, udio složenih ugljikohidrata lagano se smanjuje. Masti iz prehrane nisu isključeni. Iz prehrane treba ukloniti sve povrće koje sadrži veliku količinu neprerađenog grubog vlakna.

    Da biste sačuvali ravnotežu vode i elektrolita, morate upotrijebiti dovoljnu količinu vode. Kao piće prikladni su za voće i bobice, voćni sokovi ili sokovi su prikladni. Za bebe s znakovima pankreatitisa ili onima koji pate od crijevne cistične fibroze previše slatke tekućine treba prethodno razrijediti s prokušanom vodom.

    Lijekovi pomažu u borbi s različitim funkcionalnim simptomima bolesti. Dakle, s enzimskom insuficijencijom gušterače koriste se sredstva koja pomažu eliminirati ovaj nedostatak. To uključuje: pankreatin, panzinorm, Kreont i drugima.

    Propisani lijekovi koji se temelje na dobi djeteta i prisutnosti istovremenih kroničnih bolesti unutarnjih organa.