Fibroza pluća

Bez mehanizama samo-oporavka, ljudsko tijelo ne bi moglo izdržati agresivno vanjsko okruženje. Ti procesi imaju popratni učinak ako je faktor kojemu se suprotstavlja velika destruktivna snaga. Dakle, zaštitno vezivno tkivo, nastalo na mjestu kronične upale alveola u plućima, može narasti do točke gdje ste dijagnosticirani plućna fibroza, rizik patoloških promjena ovisi o svojstvima; na primjer, može biti lokalna (intersticijska) fibroza koja se razvija pod utjecajem negativnih čimbenika.

Što je plućna fibroza?

Plućne fibroze je bolest u kojoj je respiratorne funkcije prijeti činjenicom da plućna vezivno tkivo nastaje, koja ima tendenciju nakupljanja kritične mase. Brzina i stupanj destruktivnih posljedica ovisi o karakteristikama bolesti. U smislu zemljopisne širine, fibroza jetre ili pluća podijeljena je na:

  • Focal, u kojem lokalnim regijama utječu promjene.
  • difuzno, u kojem područje proliferacije i konsolidacije vezivnog tkiva obuhvaća velika područja (na slici) i elastičnost plućnog tkiva se smanjuje.

Fibroza plućnih korijena tretira se kao zasebna vrsta: velike plovne daske u bazu pluća izložene su opasnosti. Po prirodi rasta, fibroza sliči raku, ali ove bolesti imaju temeljno drugačiju prirodu i ne miješaju ih na pogrešan način. Rak je rastući konglomerat DNA-oštećenih stanica jednog ili drugog organa, fibroza je običan, ali obrastao ožiljak. Proces vlaknastog tkiva je nepovratan, ali je podložan korekciji.

simptomi

Ovisno o širini širenja fibroze, simptomi se razlikuju u težini. S fokalnim oblikom, pacijent u početku ne smije primijetiti bolest. U difuznom tipu, zrak je primljen u plućne pluća vlaknastim tkivom, a simptomi ne tjeraju vas da pričekate:

  • suhi kašalj;
  • čak i kratka opterećenja popraćena su nedostatkom daha;
  • bljedilo kože i sluznice, sve do cijanoze (cijanoza);
  • natečena čašica prstiju;
  • u teškim fazama - zatajenje srca.

Uzroci bolesti

Zbog svog podrijetla, fibroza se dijeli na intersticijsku i idiopatsku. Prvi tip proizlazi iz utjecaja na pluća vanjskih nepovoljnih čimbenika. Uzroci pojave druge vrste fibroze lijekom nisu pouzdano utvrđeni, ali se ovaj tip razlikuje od agresivnosti širenja na plućno tkivo. Intersticijski tip odnosi se na fibrozu uzrokovanu uzrocima:

  • inhalacijom štetnih frakcija prašine s berilijem i silicijevim dioksidom;
  • lijekovi: antibiotici, kemoterapija;
  • zarazne bolesti: tuberkuloza (dovodi do ciroze pluća), atipične upale pluća, emfizema.

klasifikacija

Pneumofibroza se klasificira prema nekoliko znakova. Manifestacije bolesti se razlikuju po simptomima, težini tečaja i lokalizaciji:

Po prirodi širenja

Linearni jednostrani poraz

Jedno pluća je pogođena

Utječe na oba pluća

Malo fokusiranje tijela podložno je promjeni

To utječe na sva pluća

Zbog obrazovanja

Bolest uzrokovana negativnim čimbenicima okoliša

Neidentificirani uzrok razvoja

Kršenje ventilacije utječe na gornji dio tijela

Oštećenje ograničenih područja u blizini korijena pluća

Pojavljuje se u korijenu

dijagnostika

Pritužbe se uzimaju u obzir za procjenu stanja pacijenta i provodi se ispitivanje. Liječnik sluša i trese prsa, provjerava funkciju disanja i volumen pluća. Definicija funkcionalnosti provodi se posebnim testom - provjerite izdisnu silu. Mjerenje kisika mjeri razinu kisika u krvi. Za razumijevanje pune kliničke slike, plućni liječnik provodi instrumentalnu dijagnostiku - radiografiju, snimanje magnetske rezonancije.

Računalna tomografija koristi se za određivanje cističnih manifestacija, nesvjestice. Ekokardiogram se koristi za otkrivanje plućne hipertenzije. Bronhoskopija se provodi radi proučavanja interne površine i funkcije bronha. Biopsija pluća (uzimanje komadića tkiva) uzima se minimalno invazivnom kirurškom metodom ili bronhoalveolarnom ispiranjem.

Liječenje plućne fibroze

Pacijenti su propisani složena terapija koja se sastoji od uzimanja lijekova i mjera rehabilitacije. Ukupna fibroza korijena i ostalih područja pluća liječi se terapijom kisikom, koja se bori s nedostatkom daha i poboljšava stanje tijekom fizičkog napora. Ako se bolest zaustavila u teškoj fazi, pacijentu je propisana procedura za plazmoferezu i hemosorbu. Potpuno fibroza ne može se izliječiti, ali je moguće usporiti proces zamjene vlaknastog tkiva.

liječenje

Terapija lijekovima uključuje upotrebu sljedećih lijekova koji olakšavaju stanje bolesnika:

  1. Glukokortikosteroidi - Prednisolon je propisana tijekom 12 tjedana, terapija održavanja traje dvije godine. Doza je 0,5-1,2 g / dan.
  2. Citostatici - zaustavljaju proliferaciju vezivnog tkiva. Propisano ako prednizolon ne daje željeni učinak. Dodijeljeni azatioprin i ciklofosfamid, tijek liječenja traje šest mjeseci. Prijem pri 1,5-2 mg / kg u 3-4 prijemu.
  3. Antifibrotni lijekovi - Kolhicin ne dovodi do amiloidnih fibrila, stvaraju protein. Veroshpiron smanjuje brzinu formiranja vezivnog tkiva.
  4. Antitusive i ekspektoransi - smanjuju simptome. Odnose se na Euphyllinum, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotici - eliminiraju učinke bronhitisa, upale pluća. Nanesite Streptomicin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Cjepiva - kako bi se spriječilo smanjenje imuniteta. Svakih pet godina preporučuje se primiti pneumokokno cjepivo.
  7. Srčani glikozidi - kako bi se spriječio zatajenje srca propisali su Strofantin i Metotrexate.

Patološke značajke plućne fibroze, liječenja i prognoze

Fibroza pluća je patološki proces u kojem se formira vlakno tkivo u tijelu. To je poseban oblik vezivnog tkiva s visokom čvrstoćom. Ima kolagensku strukturu elastičnih vlakana. Obično u tijelu, ovo tkivo postavlja zglobove i tetive.

S fibrozom pluća u tijelu, postoje fibro-fokalne promjene koje zamjenjuju zdrave tkiva i dovode do disfunkcije dišnog sustava.

Uzroci bolesti i patomorfoloških promjena

Plućne fibroze kada je aktivan u proizvodnju kolagena, nenormalan rast vezivnog tkiva postupno zamjenjuje zdrave parenhim. Taj je proces nepovratan, a obrnuti mehanizam supstitucije ne radi.

Uzroci i predisponirajući čimbenici:

  • kronične zarazno-upalne bolesti dišnog sustava;
  • alergijske reakcije opće prirode, bronhijalna astma;
  • radioaktivno zračenje;
  • mehaničke ozljede;
  • kongenitalne i nasljedne patologije;
  • Bolesti na radu - granulomatoza (silikoza, amiloza, azbestoza, antrakoza, berilglioza);
  • izlaganje drogama - sulfonamidi, antibiotici, citostati (sredstva za kemoterapiju);
  • zarazne bolesti - sifilis, tuberkuloza.

Čimbenici rizika uključuju pušenje, nepovoljne uvjete okoline (metal, drvo prašine), bolest gastroezofagealnog refluksa, u kojem se nalazi microaspiration dišnih putova (ulazak sadržaja želuca).

Vlaknaste promjene u plućnom tkivu s produljenom upalom počinju s strukturnim promjenama u krvnim žilama. Prvi koji pada pod uništavanje arterije. Postupno dolazi do vlaknaste zamjene parenhima samog organa. Vezivno tkivo utječe na normalne anatomske slojeve koji odvajaju kapilare i šupljine alveola. Tako se postepeno uništavaju epitel, endotel i membrane kapilara.

Za zaustavljanje takvih promjena, tijelo uključuje reparativni proces (oporavak). Aktivatori su posrednici - biološki aktivne tvari koje aktiviraju proces ožiljaka. Postupno, ove transformacije izlaze iz kontrole, a sveprisutna degeneracija plućnog tkiva počinje s vezivom.

U zadnjim stadijima bolesti nastaje opsežna fibromatosis - patologija u kojoj parenchyma potpuno gubi svojstvo i elastičnost. Višestruka stratifikacija vezivnih vlakana dovodi do stvaranja vlaknastih užeta u plućima, koji mijenjaju ne samo alveole, već i žile i živce. Pojavljuju se zatvorene, ograničene šupljine.

Fibrotičnih promjena u plućima - je patologija u kojima bruto kršenja razvoj respiratorne funkcije pluća (nedostatak izmjenu plinova).

Vrste plućne fibroze

Bolest, ovisno o stupnju širenja u organu, lokalizacija se dijeli na nekoliko vrsta, što stvara dijagnostičku vrijednost i omogućuje dodjeljivanje adekvatnog liječenja:

  • Lokalna fibroza je ozbiljno ograničena lezija plućnog tkiva. Rendgenski snimci jasno pokazuju granice patološkog procesa. Ono je asimptomatsko i rijetko se bavi pacijentima.
  • Focalna fibroza - prisutnost nekoliko upalnih žarišta u plućima s ranom površinom i strukturom. One mogu biti i ograničene i difuzne (prolivene, bez jasnih granica).
  • Bazalni fibroza - parenhimske segment, koji se nalazi u anatomski se spoj pluća medijastinalni organa (srca, aorte, plućne arterije).
  • Apikalna fibroza - proliferacija vezivnog tkiva u vrhu pluća (apikalni segment). Početne manifestacije bolesti slične su bronhitisu. Lako se određuje na rendgensku snimku.
  • Peribronhijska fibroza - vezivno tkivo je formirano oko bronhiola, posljedica je bronhitisa ili bronhopneumonije. Istodobno se razvija bronhijalna fibroza. Ožiljak bronhijalnog stabla dovodi do opstrukcije donjeg respiratornog trakta.
  • Intersticijska fibroza - vezivno tkivo raste oko plovila i interalveolarne septe. Razvija se nakon prenošene pneumonije.
  • Post-fibroza je sekundarna bolest koja se pojavljuje kod pacijenata nakon ozračenja pluća u liječenju raka.

Simptomi plućne fibroze

Glavni simptomi fibroze postupno povećavaju dispneju i suhog, neproduktivnog kašlja koji je paroksizmalan. Uz uporabu antitusisa, napad se ne uklanja zbog niske osjetljivosti fibroze na ove lijekove.

Uglavnom plućna fibroza pogađa osobe starije od 50 godina. No, opipljivi znakovi bolesti, koji pogoršavaju stanje zdravlja, pojavljuju se nakon 60-70 godina života. Opće stanje osobe postupno se pogoršava, ali postoje slučajevi brzog napredovanja bolesti.

Na početku bolesti, kratkoća daha je manje zamjetljiva i ne smeta ljudima. Zatim se postupno gradi i teško je za čovjeka podnijeti čak i manje fizičke opterećenja (preminuli hodanje, savijanje, čučnjevi). U posljednjim fazama pacijenta je teško razgovarati, teška kratkoća daha je prisutna u mirovanju, u vodoravnom položaju.

U pozadini destruktivnih promjena u plućima nastaju respiratorni neuspjeh i hipoksija. simptomi:

  • česte plitko disanje;
  • blijeda koža s plavim nijansama;
  • srčane palpitacije;
  • Čin disanja uključuje dodatnu muskulaturu;
  • oštar pad snage, kronični umor;
  • gubitak tjelesne težine, astenija;
  • vrtoglavica, loš noćni san, pospanost tijekom dana;
  • edem, zatajenje srca.

Glavna komplikacija bolesti je razvoj "plućnog srca". Vlaknaste formacije u alveoli dovode do povećanja pritiska u malom krugu cirkulacije. Kao rezultat toga, opterećenje miokarda povećava se, hipertrofira se. Simptom - povećanje polovice srca desno (ventrikula i atrija) s lijeve strane.

U nekim je bolesnicima nastala fibrozna fibroza protiv pozadine fibroze - benigni tumor vlakana vezivnog tkiva.

Dijagnoza bolesti

Prije liječenja plućne fibroze provodi se temeljita dijagnoza u okviru konzultacija specijalista iz različitih grana medicine.

Često se ta bolest otkrije s profilaktičkom fluorografijom. Slika jasno pokazuje tamna područja pluća, koja ukazuju na prisutnost patološkog procesa. Za detaljniji pregled prsa, osoba se upućuje na X-zrake.

Na rendgenskim fotografijama jasno vidljiv fokusi s ograničenom fibrozom. U bazalnoj leziji, tamne točke na slici su fibrotičke promjene u korijenima pluća. Na fluorogramu, fibroza korijena pluća s mutnim konturama.

Velika dijagnostička vrijednost je za CTWR - računalnu tomografiju visoke rezolucije. U slojnoj analizi određuju se patološki znakovi:

  • karakteristične sjene s linearnom fibrozom;
  • opterećena fibroza sa saćastom strukturom u obliku cističnih prostora ispunjenih zrakom maksimalnog promjera 1 cm;
  • bronhijalna fibroza, koja je popraćena bronhiectasijom (povećana područja bronhijalnog stabla s oštećenim zidom);
  • Parenhima su nejasne, ali ne i snažno izražene;
  • s lezijama koje se odnose na apikalnu pleuru, mikro-čvorove, ciste, zračne zamke.

U nekim slučajevima, kako bi se odredila dijagnoza, pacijentima je dodijeljena biopsija, koja nije obvezna za sve pacijente. Histološki pregled tkiva jasno pokazuje alternaciju zdravih dijelova parenhima s staničnim fibrotičkim promjenama. Upala u tkivo je slaba, postoje mjesta infiltracije plazmom i limfocitima. Kolagen je vrlo čvrst. Ciste su ispunjene upaljenim epitelom i sluzom.

Liječenje plućne fibroze

Liječenje plućne fibroze je konzervativno i temelji se na dokaznoj medicini. Terapija lijekovima ne može zaustaviti destruktivne promjene u plućima i liječiti pacijenta. Stoga je palijativna i usmjerena ka maksimiziranju života osobe.

Lijekovi za liječenje plućne fibroze:

  1. Hormonski lijekovi - glukokortekosteroidi. Oni smanjuju težinu kronične upale, ali ne zaustavljaju proizvodnju kolagena (hidrokortizon, prednizolon).
  2. Spasmolytics - za opuštanje glatkih mišića dišnog trakta i povećanje drenaže (Noradrenalin, Iazdrin, Teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorants) - ukloniti opstrukciju, ublažiti kašalj (Lazolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Kardijalni glikozidi - podržavaju rad srčanog mišića (Digoxin, Adonisid, Strofantin).
  5. Nesteroidni protuupalni lijekovi - smanjuju i ublažavaju bol u prsima (Nimesil, diklofenak, Ibuprofen).
  6. Kalij pripravci - hrana za miarcke (Asparcum, Panangin).

Svaki pacijent koji je na bolničkom liječenju daje terapiju kisikom - zasićenje tijela kisikom.

Gimnastika dišnog sustava za plućnu fibrozu glavno je načelo borbe s nedostatkom disanja. Omogućuje vam jačanje dišnih mišića, što čini nadahnuće dublje.

Liječenje plućne fibroze s narodnim lijekovima je nedjelotvorno. Ljekovito bilje može se propisati kako bi se ojačalo imunitet i održala vitalnost pacijenta.

Očekivano trajanje života s plućnom fibrozom ne prelazi 5 godina. S brzom razvoju patologije, smrtonosni ishod se javlja u roku od nekoliko mjeseci. Prevencija bolesti - prestanak pušenja, poštivanje propisa o zaštiti na radu, zaštita radne snage, oprez u korištenju kemijskih isparljivih spojeva u svakodnevnom životu.

Plućna fibroza: simptomi, liječenje, prognozu

Fibroza pluća se očituje zadebljanjem interalveolarne septe u plućima. Razlikovati žarišna fibroze, prisutnost koja utječe samo mala područja svjetla i difuzne intersticijska fibroza s porazom od velikih područja pluća. U prisustvu žarišne fibroze, poremećaji plućnih funkcija pojavljuju se nekoliko godina nakon pojave bolesti, dok se u difuznoj fibrozi klinička slika razvija brzo.

Simptomi fibroze:

površno, brzo disanje;

cijanoza kože;

Uzroci razvoja

Najčešći oblik bolesti je silikoza. Ova vrsta fibroze se razvija kad osoba inhalira kvarcnu prašinu dugo vremena. Salicilna kiselina, koja je prisutna u prašini, izaziva proliferaciju intersticijskog vezivnog tkiva u samim plućima. Silikoza je profesionalna bolest koja pogađa uglavnom radnike metalurških poduzeća. Fibroza pluća također mogu pojaviti u predstavnika drugih struka, na primjer, graditelja, što je često u proizvodnji aluminija su podvrgnuti udisanjem čestica antracit, azbesta, talk, cement, pare zavarivanja. Fokalna plućna fibroza je također moguća s razvojem sarkoidoze. Sarkoidoza - polisemijačka bolest, koju karakterizira oštećenje kože, limfnih čvorova i pluća. Pored ostalog, fibroza pluća može se pojaviti i kod tuberkuloze, ciroze i alergija, ali u većini slučajeva nije utvrđen pravi uzrok difuzne intersticijske fibroze.

Liječenje plućne fibroze

Žarišna teške fibroze i difuzni fibroza pomiješa s tsitotstatikov, kortikosteroida, imunosupresive (razrijediti i umanjiti otpornost tijela). Da bi zaustavili ili smanjili dah, mogu se propisati bronhodilatatori. Uz pogoršanje upalnog procesa mogu se propisati srčani glikozidi, inhalacije, antibiotici. Također, pacijenti su kontraindicirani u povećanoj fizičkoj aktivnosti. Kako bi se poboljšao učinak lijekova, može se propisati tijek medicinske gimnastike.

Potrebno je izbjegavati udisanje prašine, dima i alergena.

U nazočnosti čestih kašlja, otežano disanje i poremećaji disanja trebaju se odmah obratiti liječniku. Liječnik sluša pacijentove pritužbe i propisuje rendgenski pregled pluća. Ako postoje sumnje, možda će biti potrebna suža konzultacija s pulmologom.

Tijek bolesti

Proliferacija vezivnog tkiva dovodi do poremećaja razmjene plinova između alveola i kapilara, tako da ova situacija utječe na razinu kisika u krvi. Tijelo pokušava nadoknaditi nedostatak kisika, a zdravi režnja pluća počinje funkcionirati u pojačanom načinu. U prisutnosti fibroze povećava se razina krvnog tlaka u malom krugu, što povećava opterećenje na desnom atriju. U većini slučajeva, fibroza počinje razvijati postupno i napreduje prilično polako. Prvi znakovi patologije su obično kratkoća daha i kašalj tijekom fizičkog napora, brzog disanja. U budućnosti, dispneja je prisutna čak iu stanju odmora. U početku, nedostatak kisika može se primijetiti samo s opterećenjem - postoji cijanacija sluznice usta, prstiju. Zatim počinje razvijati cijanozu kože cijelom tijelu. Među ostalim, pacijenti s fibrozom mnogo češće pate od upale bronha i pluća. Često se može dijagnosticirati i emfizem. Takvi pacijenti obično pate od kašlja s gnjevnim ispljuvkom.

Koliko je opasna fibroza?

Pacijenti koji pate od difuznog oblika plućne fibroze, u većini slučajeva, umiru. Ako postoji žarišni oblik bolesti, prognoza je povoljnija - u nekim slučajevima, s pravodobnim i odgovarajućim liječenjem, pacijenti se potpuno oporavljaju.

Nije uvijek moguće izbjeći fibrozu. Osobe koje imaju pretjerano osjetljive dišne ​​puteve trebaju izbjegavati sve čimbenike i utjecaje koji mogu iritativno utjecati na dišni sustav.

Izmet ptica, plijesni, slame može uzrokovati upalu alveola kod ljudi s povećanom razinom osjetljivosti struktura dišnog sustava. Tijekom vremena, takva bolest prijeti da se razvije u difuznu intersticijsku fibrozu pluća.

Što je žarišna plućna fibroza?

Ireverzibilni patološki proces, u kojem se plućna tkiva transformiraju u vezivna tkiva, zove se plućna fibroza. Bolest je uzrokovana različitim čimbenicima, a njegovo liječenje treba početi što je ranije moguće. Svrha je poboljšanja kvalitete života pacijenta i uklanjanja neugodnih simptoma.

Vrste bolesti

Postoje dvije vrste bolesti koje utječu na plućnu tkiva: difuzna fibroze, karakterizira lezija većeg dijela pluća, te smanjenje tjelesne pečat. Ove promjene utječu na procese prijenosa plina ponekad utječe na dišni organ vaskularne mreže. Pacijent ima mikrociste koje se šire i utječu na opsežna područja. Druga vrsta bolesti - žarišna fibroza pluća, rezultat je upala, te je smješten na malom području pluća.

U zahvaćenom području nalazi se pigment ugljena, koji nastaje uslijed poremećaja limfnih odstupanja. Vrlo često ovaj tip bolesti utječe na starije osobe i osobe s oštećenom imunološkom aktivnošću.

Čimbenici koji izazivaju razvoj bolesti

Uzrok fibrotičkih promjena mogu biti sljedeće situacije.

Utjecaj agresivnog okruženja

Posebno pogođeni ovim negativnim utjecajem su osobe čiji rad se obavlja u prostorijama s visokom koncentracijom prašine, organskih i anorganskih. Izvor bolesti može biti:

Živjeti u nepovoljnim klimatskim uvjetima

Dokazano je da postotak morbiditeta u mnogim aspektima ovisi o čistoći okoliša. U područjima s nepovoljnom ekologijom i onečišćenjem zraka, plućna fibroza je češća kod bolesnika.

Davanje lijeka

Neki lijekovi izazivaju razvoj patologije. Može se razviti u pozadini plućnih bolesti kao što je upala pluća, tuberkuloza. Također se nalazi kod reumatoidnog artritisa, vaskulitisa ili lupusa.

pušenje

Statistike pokazuju da teški pušači imaju veću vjerojatnost da će patiti od ove bolesti od nepušača.

Bolest također može izazvati:

Koje vrste liječenja nude modernu medicinu?

Osim liječenja lijekom, lijekovi imaju sljedeće učinkovite metode koje su usmjerene na sprečavanje komplikacija i poboljšanje bolesnikove dobrobiti:

Tradicionalna medicina nudi vlastite recepte, koji se mogu koristiti samo u složenoj terapiji nakon savjetovanja s liječnikom. Pa, ako sve konzervativne metode postanu neučinkovite, oni se pribjegavaju kirurškoj intervenciji - transplantaciji organa.

Focalna fibroza: glavna opasnost od bolesti

Fokalna plućna fibroza je patološki proces, pri čemu se progresijom plućnog tkiva zamjenjuje vezivno sredstvo. Uz plućnu fibrozu proizvode se značajne količine kolagena.

Povezujuće tkivo s vremenom raste i postoje promjene u kostima. Ovaj patološki proces je nepovratan, zbog toga je terapija usmjerena na maksimiziranje oporavka bolesnika i poboljšanje kvalitete njegovog kasnijeg života.

razlozi

Fibroze promjene u plućnom tkivu razvijaju se na temelju mnogih uzročnih čimbenika.

Glavni su sljedeći:

  • patologija zarazne prirode;
  • razvoj čestih alergijskih reakcija;
  • patologija granulomatozne prirode;
  • učinak zračenja;
  • udisanje dugotrajne prašine.

Pojava fibrotičkih promjena u plućnom tkivu i njezini uzroci ne ovise o dobnoj skupini pacijenta. Opisana patologija je otkrivena iu bolesnika odrasle dobi, te kod djece.

U skupini glavnih rizika postoje građani koji su zaposleni na mjestima gdje se pretpostavlja dugoročni kontakt s prašinom anorganskog i organskog podrijetla.

Na primjer, ove vrste labavih isparljivih materijala, kao što su:

  • brašna
  • drvne čipove;
  • metalne strugotine;
  • cement;
  • kalupa;
  • azbest;
  • pijesak.

Činjenica! U ovoj izvedbi tvari slične prašini djeluju kao izvor patologija pluća, koje mogu potencijalno uzrokovati formiranje i napredovanje fibroze.

Osim toga, upotreba nekolicine farmakoloških lijekova može izazvati razvoj fibrotičkih promjena u plućnom tkivu.

U brojnim slučajevima dolazi do fibrozne svjetlosti linearne prirode zbog takvih patoloških procesa plućnih tkiva i drugih bolesti, kao što su:

  • upalni procesi plućnog tkiva;
  • tuberkuloze;
  • lupus;
  • reumatoidni artritis;
  • vaskulitis.

Pažnja molim te! Čimbenici koji mogu izazvati fibrozu, može nastati kao posljedica nepovoljnog ekološke situacije u regiji pacijenta stanovanja - zagađenje, to je veća vjerojatnost pojave fibroze. Također, postoje dokazi da fibroza plućnog tkiva može dovesti do pušenja - u 80% slučajeva, tabakokurilschikov sa značajnim iskustvom u razvoju fibroze češće nego u bolesnika koji nisu imali ovisnosti o duhanu.

Promjene u plućnom fibroznom tkivu mogu biti lokalne, inače - fokalne fibroze ili imaju difuzni tip.

Lokalna fibroza je proliferacija vezivnog tkiva uslijed upalnih ili distrofičnih procesa u plućima. U glavnoj skupini rizika postoje starije bolesnice čija imunološka reaktivnost je u značajno oslabljenom stanju.

U ovoj varijanti, lokalni upalni proces ozljeđuje izuzetno malu površinu plućnog tkiva. U tom slučaju, tkiva pluća povećavaju svoju gustoću, što dovodi do smanjenja unutarnjeg volumena organa. Oštećena površina poprskana je pigmentom ugljena zbog neuspjeha limfnog toka.

Važno! Ograničene promjene vlaknastog tipa ne utječu na razmjenu plinova i mehaničkih sposobnosti pluća. Iz tog razloga klinička slika može biti skrivena. U nekim slučajevima pacijenti ne mogu ni pretpostaviti da imaju neku vrstu respiratornih bolesti. Samo liječnik nakon provedenih dijagnostičkih mjera moći će napraviti točnu dijagnozu.

Pneumoskleroza pluća napreduje zbog kroničnih patologija opstruktivne prirode invazivnih ili zaraznih bolesti, ili - plućnih bolesti nasljednog plana.

Difuznu fibrozu ima teški tijek djelovanja jer proces upale pokriva veliko područje organa dišnog sustava. U tom slučaju, organi smanjuju volumen, a njihova zbijanja nastaju.

Procesi razmjene plinova i mehaničke funkcije pluća su prilično poremećene. Odmah na području lezije postoje opsežne zone s kolagenskim vlaknima.

Subpleuralni odjeli su pogođeni cističnim lezijama koje mogu širiti i pokriti prilično velika područja. U brojnim slučajevima, patologija može utjecati na cirkulacijsku mrežu pluća.

Fibroze lezije u plućima mogu biti i bilateralne i samo utječu na jedno pluće. Također, postoji klasifikacija fibroze, prema kojoj je podijeljena na bazalnu i intersticijalnu.

U tablici se razmatraju ozbiljnost lezija:

Za referencu! Koje su centri fibroze? S fokalnom vrstom lezije, patološki proces utječe na ograničena područja pluća.

Idiopatski tip

U medicinskoj praksi najčešće se nalaze fibroze idiopatskog oblika. Opisana vrsta patoloških promjena najčešće se primjećuje kod muškaraca pušača pušača, dobne skupine od 50 do 60 godina. Sličan oblik u medicinskoj praksi zove se upala pluća.

Glavni uzroci ovog fenomena do kraja u ovom trenutku su neistraženi, ali postoje dokazi da je ovaj oblik fibroze zbog genetskih i ekoloških uzroka.

Klinička slika ove vrste promjena u plućnom tkivu je kako slijedi:

  1. Kašalj i otežano disanje, pogoršali su tijekom vježbanja.
  2. Glavna karakteristika je mala šampanjac, suha osobina.
  3. Opći indeksi tjelesne temperature ostaju na normalnoj razini, samo u nekim slučajevima mogu povećati i dosegnuti razinu od 38 stupnjeva.

Zanemariti i ostaviti bez kompetentnog liječenja fibrotične promjene u plućima u svakom slučaju nije dopušteno. To može dovesti do razvoja plućnog neuspjeha i kasnije uzrokovati smrt pacijenta.

Simptomatske manifestacije fibroze

Dijagnoza vlaknastih promjena u plućnim tkivima u ranoj fazi je naporan proces, jer su simptomatske manifestacije patoloških procesa skrivene. Oni mogu aktivno napredovati dulje vrijeme, ali ne daju nikakve vanjske manifestacije. Na temelju dostupnih statističkih podataka, za otkrivanje plućne fibroze u početnoj fazi razvoja patologije dobiva se samo u 20% bolesnika.

Znakovi patologije su jaki disfunkcija i paroksizmalni kašalj. Najčešće pacijenti zanemaruju primarne simptome bolesti i ne traže medicinsku pomoć. Ovo ponašanje može dovesti do ozbiljnih komplikacija.

Budući da promjene patološke prirode imaju visoku procjednu aktivnost, ukupna tjelesna temperatura pacijenta raste i respiratorni ritam je uznemiren. Disanje postaje površno i postaje brzo. U nekim slučajevima postoji mogućnost neadekvatnosti srčanog mišića i bronhitisa.

U kasnijim stadijima progresije fibroze, oralna sluznica i prsti postaju plavkasto u boji.

Kašalj neproduktivne prirode, s vremenom stječe produktivni tip. Pacijent može osjetiti bol u prsima. U tom slučaju, fibrotične promjene prate u obliku zvučanja pluća i pretjeranog znojenja.

Kada se dijagnosticiraju ozbiljni oblici protoka, klinička se slika može proširiti izvan dišnog sustava. Patološke promjene mogu se dijagnosticirati kod zadebljanja prstiju i pretjeranog izbočenja ploče nokta. Pored toga, bolesnik proguta venske kanale vrata i oticanje donjih ekstremiteta.

Opće stanje osobe pogoršava se s vremenom. Sposobnost pacijenta da radi, smanjena je opća slabost i letargija.

Kada pacijent ne dobije pravovremenu medicinsku pomoć, postoje velike vjerojatnosti razvoja komplikacija zarazne prirode. U nedostatku liječenja, također se mogu razviti poremećaji protoka krvi, emfizem pluća, plućna hipertenzija i srčana insuficijencija.

Dijagnoza žarišne fibroze

Kako bi se procijenila stanje bolesnika, potrebno je uzeti u obzir ne samo njegove pritužbe i subjektivne osjećaje, nego i ispit. Stručnjak ščepa i sluša pluća, provjerava respiratornu funkciju pacijenta i mjeri njegov volumen pluća.

Važno! Funkcija pluća određena je određenim testom - prema jačini izdaha, otkriva se funkcija vanjskog disanja. Pomoću oksihemometrije moguće je detektirati sadržaj kisika u krvi.

Kako bi se dobila kompletna klinička slika, potrebno je izvršiti instrumentalnu dijagnostiku, koja uključuje takve dijagnostičke metode:

Zbog fluorografije otkrivena su difuzna ili fokalna pojačanja uzorka pluća u donjoj ili periferijskoj zoni organa. U brojnim slučajevima na rendgenskoj snimci vide se mala cistična prosvjetljenja.

CT pruža priliku da identificira retikularnu, fokalnu i subpleuralnu ili perifernu tamu pluća. Kada se razviju komplikacije, izvodi se ekogram, što omogućuje otkrivanje plućne hipertenzije.

Ako je potrebno, bronhoskopija se izvodi pomoću specijalizirane opreme. Ova metoda dijagnoze omogućava temeljito proučavanje unutarnjih površina bronha i otkrivanje ljestvice izmijenjenog mjesta.

liječenje

Liječnička terapija

Promjene u blagu fibroznu prirodu su nepovratne, zbog toga je besmisleno očekivati ​​potpuni oporavak. Liječenje lijekova ima za cilj eliminirati simptomatske simptome i poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Važno! Konzervativna terapija smatra se učinkovita samo u početnoj fazi patološkog procesa.

Terapija fibroze u početnim fazama je složena, stoga se koriste kombinacija farmakoloških preparata i terapije kisikom, gimnastika za disanje i terapijsku prehranu. Samo takav pristup terapiji može spriječiti ozbiljnije patološke promjene.

Ovisno o stanju osobe i stupnju simptomatskih manifestacija, stručnjaci mogu obavljati cijepljenje protiv upale pluća.

Liječenje lijekovima znači uzimanje sljedećih farmakoloških lijekova:

  • bronhodilatatore;
  • steroidni lijekovi;
  • mukolitici;
  • srčani glikozidi;
  • antibakterijski lijekovi;
  • antimikrobni lijekovi.
  • kortikosteroidi.

Pored pacijenta, bolesnicima se daje i vitaminska terapija - za povećanje imunološkog kapaciteta tijela. Liječenje fibroze u plućima često zahtijeva kiruršku intervenciju, čija cijena može biti jednaka životu pacijenta.

Kirurška intervencija

Kada konzervativna terapija nije pokazala potrebnu pozitivnu dinamiku, stručnjaci mogu koristiti kirurške tehnike za rješavanje problema - presađivanje organa. Ova kirurška manipulacija se također izvodi u teškim stadijima tijeka patološkog procesa, kada su pacijentova pluća već izgubila sposobnost neovisnog transportiranja kisika i ugljičnog dioksida u stanice.

Transplantacija se može izvesti u odnosu na jedan organ, au odnosu na dvije.

Pažnja molim te! Upute o transplantaciji poznate vodećim stručnjacima, operacija ima povećanu razinu složenosti. Cijena operacije je također visoka.

Operacija transplantacije zdravog organa je kontraindicirana pod uvjetom da pacijent ima sljedeće zdravstvene probleme:

  • hepatitis;
  • zatajenje bubrega;
  • patologije jetre;
  • kardiovaskularne patologije;
  • HIV infekcija.

Za procjenu stanja pacijenta i izvedivosti kirurške intervencije stručnjaci obavljaju niz analiza i studija prije operacije. Operacija se provodi isključivo za životne indikacije, postoji vjerojatnost smrtonosnog ishoda.

Videozapis u ovom članku detaljno će upoznati čitatelje s osobitostima plućne fibroze i njegovim opasnim komplikacijama.

Kako bi se spriječile fibrozne promjene u plućnom tkivu, osoba je dužna slijediti osnove zdravog načina života, redovito se odmoriti u ekološki čistim područjima zemlje i odbija raditi u štetnim industrijama.

Što je plućna fibroza: etiologija, simptomi, liječenje i trajanje života pacijenata

Fibroza je patološko stanje karakterizirano proliferacijom vlaknastog (vezivnog) tkiva u različitim organima: u jetri, srcu, plućima. Fibroza je svojevrsni zaštitni mehanizam, budući da je u početku cilj izoliranja kroničnog upalnog fokusa iz zdravih tkiva. Važno je razumjeti da fibrozna vezivna tkiva nisu u stanju obavljati svoju normalnu funkciju, jer je to "ožiljak" ogromne veličine.

U slučaju plućne fibroze smanjuje se elastičnost plućnog tkiva, čime se sprječava adekvatna izmjena kisika i ugljičnog dioksida.

Zbog brzog rasta ožiljnog tkiva uočava se razvoj kroničnog respiratornog zatajenja. Kliničke manifestacije karakteriziraju stupanj plućne fibroze.

Bolest je polietiološka, ​​što ukazuje na prisutnost raznih uzroka razvoja. Bolest najčešće pogađa odrasle 40 do 60 godina, u novorođenčadi i djeci prve tri godine života bolest je vrlo rijetka. Glavni čimbenici koji utječu na razvoj kostiju u plućima:

  1. 1. Štetna proizvodnja. Kronična udisanja malih čestica ugljena, azbesta, gipsa, brašna, drvene ili metalne strugotine, cementne prašine.
  2. 2. Pušenje pušenja. Uloga je faktor temperature i proizvodi izgaranja duhana.
  3. 3. Odgoditi zarazne bolesti, kao što su tuberkuloza, upala pluća.
  4. 4. Nuspojave lijekova. Može se dogoditi s produženim liječenjem tereta s lijekovima iz skupine citostatika i antiaritmikih lijekova.
  5. 5. Ostale bolesti vezivnog tkiva. Pronađeno je izravan odnos fibroze pluća s takvim autoimunim patologijama kao sistemski lupus erythematosus, reumatoidni artritis i sustavna skleroderma.
  6. 6. Postoji idiopatska verzija plućne fibroze u kojoj faktor koji uzrokuje razvoj bolesti nije ustanovljen.

Trenutačno nema opće prihvaćene klasifikacije ove bolesti. Za jednostavnu dijagnozu, kliničari identificiraju sljedeće oblike fibroze pluća.

1. Lokalizacija se razlikuje po:

  • jednostrana skleroterapija - scarring pojavljuje samo u jednom pluća;
  • bilateralna - patološka formacija vezivnog tkiva u oba pluća;
  • žarišna lezija (ograničena lokalna fibroza) - utječe maleno područje tkiva;
  • difuzna fibroza (linearna, difuzna) - opsežna eksplozija ožilnog tkiva;
  • apikalna skleroza koja utječe na vrh organa;
  • Bazalni oblik koji utječe na tkivo u blizini korijena organa;
  • root fibroza, izravno utječu na korijen pluća.

2. Na etiologiju dodijeliti:

  • Idiopatski oblik. Etiologija bolesti je nepoznata. Prema statistikama, Svjetska zdravstvena organizacija najčešća je među ostalim oblicima fibroze.
  • Intersticijska fibroza. Karakterizira se kršenjem strukture alveola i endotelnog kapilarnog obloga. Tijek bolesti počinje pod negativnim utjecajem čimbenika koji je prouzročio bolest.

3. Ovisno o etiološkom faktoru, intersticijska fibroza može se klasificirati na sljedeći način:

  • Udisanje stranih čestica anorganske ili organske prirode.
  • Ljekovita fibroza uzrokovana nuspojavama lijekova iz skupine antibiotika, citostatika i antiaritmika.
  • Pod utjecajem sustavnih bolesti vezivnog tkiva: sistemski lupus eritematosus, reumatoidni artritis, sistemska skleroderma.
  • Ovisno o infektivnom agensu: atipičnoj pneumocističnoj pneumoniji ili tuberkulozi.
  • Ovisno o jačini formiranja ožiljnog tkiva odvojeno, ovi se oblici bolesti razlikuju:
    1. 1. Pneumofibroza. Umjereni stupanj oštećenja pluća. Zdravo tkivo zamjenjuje se vezivnim tkivom.
    2. 2. Pneumoskleroza. Postoji stezanje tkiva uslijed grube supstitucije parenhima pluća.
    3. 3. Cirroza pluća. Nepovratna zamjena zdrave parenhima pluća s ožiljnim tkivom.

Fibroza pluća: simptomi i liječenje

Fibroza pluća - glavni simptomi:

  • slabost
  • Palpitations srca
  • Pomanjkanje daha
  • kašalj
  • znojenje
  • Bol iza strijca
  • Edem stopala
  • Povećan umor
  • Cyanoza kože
  • Deformacija prstiju
  • Krv u prsima
  • Proširenje vene na vratu
  • Pulsiranje vene vrata

Fibroza pluća je bolest koja uključuje prisutnost tkiva u plućima ožiljnog tkiva, što narušava funkciju disanja. Fibroza smanjuje elastičnost tkiva, što čini prolazak kisika kroz alveole (mjehurići u kojima zrak priliježe krvi) teže. Ova bolest uključuje zamjenu normalnog plućnog tkiva s vezivnim tkivom. Obrnuti proces regeneracije vezivnog tkiva opet u plućima nije moguć, pa se pacijent ne može potpuno oporaviti, no ipak je moguće poboljšati kvalitetu života pacijenta.

Uzroci bolesti

Vlaknaste promjene se pojavljuju iz sljedećih razloga:

  • prisutnost dugotrajnih zaraznih bolesti;
  • prisutnost alergije;
  • učinci zračenja na ljudske organe;
  • bolesti granulomatoznog tipa;
  • produljeno udisanje prašine.

Lokalno vrsta bolesti koje pogađaju određenu površinu, može razviti asimptomatski i teške faze domaće i difuzne fibroze korijena pluća i ostalih dijelova potrebnih za sama bi osjećao tako svijetle simptoma:

  • kratkoća daha. U početnoj fazi difuzne fibroze pojavljuje se tek nakon tjelesnog napora, ali kasnije počinje progoniti pacijenta čak iu mirovanju;
  • prisutnost kašlja. Prvo, kašalj može biti suha, ali nakon nekog vremena to će biti praćeno ispuštanjem ispljuvka;
  • bol u prsima;
  • prisutnost wheezinga u plućima;
  • povećano znojenje;
  • Cyanoza (najčešće - na sluznici usta i prstiju).

Apikalna plućna pneumokofiboza može uzrokovati:

  • deformacija prstiju (zadebljanje nokta i prsti);
  • povećana otežano disanje;
  • povećanje broja otkucaja srca;
  • prisutnost velikog broja edema na nogama;
  • oticanje vene na vratu;
  • prisutnost boli u retrosternalu regiji;
  • slabost i nemogućnost vježbanja.

Ti se simptomi, u pravilu, pojavljuju u kasnijim fazama razvoja patološkog procesa.

Bolesti povezane s fibrozom

Može se razviti teška vrsta oboljenja koja potiče transformaciju običnog plućnog tkiva u vezivno tkivo:

  • alveolitis, čiji je simptom respiratorni neuspjeh. Je prekursor bolesti;
  • azbestoza (bolest koja se manifestira zbog česte izloženosti prašini od azbesta);
  • mikoze pluća (oštećenje gljivičnog tkiva kod bolesnika s slabim imunitetom);
  • dijabetes melitus;
  • plućna trauma;
  • tuberkuloza u plućima (zarazna bolest infektivnog tipa koja se razvija zbog izlaganja blagim mikobakterijama).

Pacijenti često razvijaju bazalnu fibrozu. Temelj za njegovo napredovanje u većini kliničkih situacija je kronični bronhitis. U ranim fazama bolesti dolazi gotovo asimptomatski, ali kako bolest napreduje, simptomi postaju izraženije. Vezivno tkivo proliferira, što dovodi do poremećaja u funkcioniranju pluća. Važno je dijagnosticirati bolest na vrijeme i početi liječiti, tako da nema ozbiljnijih komplikacija.

Oblici bolesti

Fibroza pluća može biti:

  • jednostran (utječe na jedno pluće);
  • dvosmjeran (utječe i na pluća).

Bolest je također podijeljena na:

  • fokalna fibroza (poraz male površine);
  • ukupna fibroza (potpuno uključivanje pluća).

Ovisno o težini razvoja, bolest je podijeljena na:

  • pneumofibroza pluća. To je proliferacija vezivnog tkiva koja se izmjenjuje s područjima plućnog tkiva;
  • ciroza. To je potpuna zamjena tkiva koja uzrokuje probleme u funkcioniranju plućnih žila i deformacija bronha;
  • skleroza. Izražava se u potpunoj zamjeni plućnog vezivnog tkiva, što uzrokuje organske gustoće.

Po razlogu pojavljivanja razlikuju se ove vrste bolesti:

  • fibrozu prašine, koja se obično pojavljuje kod predstavnika određenih zanimanja, prisiljeni na dodir s prašinom (silikoza, azbestoza);
  • fokalna fibroza, koja se javlja u bolestima vezivnog tkiva (lupus, reumatoidni artritis);
  • nakon prenešene infekcije;
  • idiopatska fibroza pluća. Ova vrsta bolesti se javlja bez ikakvog razloga.

Uzroci bolesti

Među glavnim čimbenicima koji doprinose razvoju transformacije tkiva razlikuju se:

  • utjecaj čimbenika proizvodnje (inhaliranje bolesnika na brašno, struganje, pijesak, cementna prašina i druge male tvari);
  • vaskulitis (upalni proces koji utječe na krvne žile);
  • prenose tuberkulozu ili upalu pluća. Nakon ovih bolesti može se razviti fibro-kavernozna plućna tuberkuloza. Ovo je opasna patologija, u kojoj je glavno djelovanje plućnog tkiva. Važno je dijagnosticirati i početi liječiti vlaknaste-kavernozan plućne tuberkuloze, kao i bez adekvatnog liječenja može razviti ozbiljne komplikacije, opasno ne samo za zdravlje, ali za život pacijenta.

dijagnostika

Za početak liječenja bolest je moguće samo nakon pažljive dijagnostike. Da bi to učinili, liječnici koriste i laboratorijske i instrumentalne metode pregleda koji omogućuju određivanje lokalizacije bolesti, prostranosti lezije i tako dalje.

Najučinkovitija metoda dijagnoze jest imenovanje radiografije. Pomaže identificirati patologije u radikalnim i drugim područjima. Također, kako bi se detektirale fibrotičke promjene u plućima, koristi se CT pluća (kompjutorska tomografija). Osim toga, liječnik će imenovati bolesnika angiopulmonogram, koji će pokazati postoje li promjene u krvnim žilama (sužavanje ili širenje grana plovila).

Vlaknasto-kavernozna plućna fibroza može se također otkriti bronhoskopijom ili analizom respiratornog funkcioniranja. Kao rezultat analize, moguće je odrediti brzinu disanja, volumen inspirativnog zračenja i provođenje zraka u bronhija.

Kako liječiti bolest

Liječenje plućne fibroze trebalo bi se temeljiti na:

  • uklanjanje štetnih tvari za svjetle komponente (prašina);
  • terapija kisikom. U tom slučaju pacijent mora nositi masku u kojoj se pristupa kisiku;
  • korištenje lijekova širokog spektra djelovanja;
  • kirurška intervencija (uklanjanje fibroznog područja pluća).

Osim toga, ponekad ljudi koriste sredstva za borbu protiv bolesti. Liječnici ne priznaju prepoznavanje narodne terapije, ali u nekim su slučajevima dopušteni koristiti sredstva koja su im odobrila. Na primjer, pomoć pri količini kisika pomoći će u tinkturi iz goritzveta uz dodatak krumpira i koroma. Ovaj narodni lijek mora biti inzistiran, napet i pijan 3 puta dnevno.

Također, liječenje plućne fibroze provodi se uz pomoć posebnih vježbi. Gimnastika dišnog sustava pomaže u liječenju bolesti. Namjera je djelomičnom ili potpunom nastavku rada tijela.

Prevencija bolesti

Kako ne bi trebali liječiti ovu ozbiljnu bolest, liječnici preporučuju slijedeće preventivne mjere:

  • izbjegavati stres;
  • odustati od pušenja;
  • promatrati mjere opreza tijekom rada;
  • periodično podvrgavaju fizičkom pregledu.

Ako mislite da imate Fibroza pluća i simptome karakteristične za ovu bolest, onda možete pomoći liječniku pulmonologist.

Također predlažemo da koristite našu mrežnu dijagnostiku koja, na temelju simptoma, odabire vjerojatne bolesti.

Bolest, koja je svojstvena formiranje plućne insuficijencije, prikazan u obliku masovnog izlaznog transudate od plućne kapilare u šupljinu i na kraju doprinosi infiltracije alveole naziva edem pluća. U jednostavnim riječima, plućni edem - poziciju u kojoj se u pluća stagnira tekućina iscurila kroz krvne žile. Bolest karakterizira kao zaseban simptom i može biti formirana na temelju drugih teških bolesti tijela.

Kardiopulmonalna insuficijencija je patologija respiratornog i kardiovaskularnog sustava, napredujući zbog povišenog tlaka u maloj cirkulaciji. Kao posljedica toga, desna ventrikula srca počinje intenzivnije djelovati. Ako bolest napreduje tijekom dugog vremenskog razdoblja, a liječenje se ne provodi, mišićne strukture desnog srca postupno će izgraditi masu (zbog povećanog rada).

Mediastinitis je upalni proces na području medioastinalnog vlakna. U ovoj bolesti, živci i krvne žile su stisnuti, što izaziva razvoj kliničke slike. Ako liječenje nije započeto na vrijeme, vjerojatnost smrtonosnog ishoda je visoka. Valja napomenuti da ovaj patološki proces daje ozbiljne komplikacije za rad drugih tijela sustava.

Miokarditis je čest naziv za upalne procese srčanog mišića ili miokarda. Bolest se može pojaviti na pozadini različitih infekcija i autoimunih lezija, izloženosti toksinima ili alergenima. Postoje primarna upala miokarda, koja se razvija kao nezavisna bolest, i sekundarna, kada je srčana patologija jedna od glavnih manifestacija sustavne bolesti. Uz pravodobnu dijagnozu i sveobuhvatno liječenje miokarditisa i njegovih uzroka, najuspješnija je prognoza za oporavak.

Kardijalna kronična slabost koja nastaje uslijed stvaranja vezivnog tkiva u debljini srčanog mišića naziva se kardioskleroza. Ta bolest nije prvenstveno neovisna i često se manifestira u pozadini drugih bolesti tijela. Kardioloskleroza se odnosi na ozbiljne bolesti koje narušavaju funkcioniranje srca i javljaju se u pozadini raznih uzroka i patogena.

Uz pomoć fizičkih vježbi i samokontrole, većina ljudi može bez medicine.